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文檔簡介
1、本文介紹了超聲降解水中有機污染物的原理:聲空化理論及超聲降解過程中導致有機污染物分解氧化的三個主要機理,即高溫熱解機理、OH自由基氧化機理以及超臨界水氧化機理。同時介紹了影響超聲降解的各種重要的物理、化學因素。然后對水中典型的有機污染物——苯酚和氯苯進行了詳細的實驗研究,并根據(jù)實驗的結果探討了苯酚超聲降解的機理。 經(jīng)過實驗分析,得出以下結果: (1)在低功率100W的時候,苯酚水溶液經(jīng)過300min的超聲降解后,降解
2、率η只有11.7%;隨著功率的增大,降解效果逐漸遞增,功率設定為800W的時候,降解率η達到56.5%。可見在頻率固定的情況下,超聲降解苯酚的效果隨著功率的增大而提高。 (2)在恒定功率800W的條件下,苯酚水溶液經(jīng)過900min(15h)的超聲降解后,降解率η達到92%。降解的開始階段速率比較快,后面階段速率比較平緩。 (3)在溫度是23±2℃的時候,苯酚溶液經(jīng)過300min的超聲降解后,降解率η有34%;而當溫度
3、是38±2℃的時候,降解率η卻只有29.1%??梢娫诒緦嶒炛须S著溫度的上升,苯酚的超聲降解效果下降。 (4)不同初始濃度下進行苯酚超聲降解實驗,實驗表明各初始濃度下的降解反應都符合宏觀一級反應動力學規(guī)律。隨著初始濃度的遞增,苯酚的降解率逐漸下降。 但是高濃度下苯酚降解的絕對降解量和降解速率都比低濃度時候來得大。 (5)不同pH值下進行苯酚超聲降解實驗,當pH值是3.1時,經(jīng)過300min的超 聲降解,降解率η達到40.8
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