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文檔簡(jiǎn)介
1、本文采用(甲基)丙烯酸酯單體的交聯(lián)物包覆和共聚物包覆以及表面活性劑吸附修飾的方法,對(duì)工業(yè)級(jí)硝酸銨顆粒進(jìn)行防吸濕包覆改性,以期改善其吸濕性。
首先,在已有文獻(xiàn)工作基礎(chǔ)上,以聚合物物理狀態(tài)和分子量及分子量分布為參考,結(jié)合聚合物的表觀性狀,篩選可用于包覆的聚合物種類(lèi)。然后,以吸濕率降幅和包覆層質(zhì)量分?jǐn)?shù)為考察指標(biāo),以初步選定的聚合物種類(lèi)為包覆材料,進(jìn)行硝酸銨包覆工藝的單因素探索和正交優(yōu)化實(shí)驗(yàn),得到最佳包覆工藝,并研究各因素對(duì)包覆工藝的
2、影響規(guī)律。最后,分別對(duì)包覆樣品及其包覆層進(jìn)行SEM、FTIR等表征,了解硝酸銨顆粒表面的包覆情況。
通過(guò)實(shí)驗(yàn)得到如下結(jié)果:(1)經(jīng)單因素探索和正交優(yōu)化實(shí)驗(yàn)得到硝酸銨最佳包覆工藝條件為:當(dāng)硝酸銨投加量為5.0g,單體甲基丙烯酸甲酯與丙烯酸丁酯的摩爾比為1∶1時(shí),采用30mL溶劑A,單體占溶劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%,引發(fā)劑用量占單體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.7%,攪拌條件下,反應(yīng)溫度為60℃,反應(yīng)時(shí)間為8h進(jìn)行沉淀聚合反應(yīng),停止反應(yīng),冷卻回流至
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