SEBS表面圖案化及其血液相容性的研究.pdf

1、以 D-(+)-葡萄糖酸-1,5-內(nèi)酯和甲基丙烯酸-2-氨基乙基酯鹽酸鹽為原料，制備了含有不飽和雙鍵的糖基功能單體－甲基丙烯酸-2-（N-葡萄糖酰胺）乙酯（GAMA），利用傅立葉紅外光譜（FTIR）和氫核磁共振譜（1H NMR）對單體結(jié)構(gòu)進行了表征。采用紫外引發(fā)表面接枝技術(shù)將GAMA接枝到聚（苯乙烯-b-（乙烯-co-丁二烯）-b-苯乙烯）（SEBS）膜表面，形成分子刷，對材料表面進行生物相容性改性，功能化的SEBS膜結(jié)構(gòu)通過衰減全反射

2、紅外光譜（ATR-FTIR）和 X-光電子能譜（XPS）進行分析，通過靜態(tài)去離子水接觸角、蛋白質(zhì)吸附、血小板粘附以及溶血等實驗，考察了改性后SEBS表面的親水性和血液相容性。結(jié)果表明，與SEBS原膜相比，PGAMA分子刷改性的 SEBS膜表面具有良好的親水性、抗蛋白吸附、抗血小板粘附性能，并且有效的降低了溶血的發(fā)生。
　　通過紫外引發(fā)表面接枝在SEBS表面接枝2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）分子刷得到良好的親水性表面，用于

3、抵抗蛋白質(zhì)吸附和血細胞粘附；然后，結(jié)合光掩模板在PAMPS分子刷表面制備圖案化的PGAMA分子刷區(qū)域，從而構(gòu)建了二元圖案化的親水性分子刷結(jié)構(gòu)。隨后利用糖與凝集素之間的作用，得到了尺寸可控、形貌均勻清晰的植物血球凝集素（PHA）陣列。利用 PHA對紅細胞的特異性識別作用，通過血細胞粘附實驗發(fā)現(xiàn)， PHA陣列幾乎不粘附血小板而能夠高效捕捉紅細胞（RBCs），并且捕獲的紅細胞基本保持其原有的完整性和功能。因此，實現(xiàn)了紅細胞在材料表面的無損害捕

4、獲。
　　通過紫外引發(fā)表面接枝技術(shù)方法在SEBS膜表面接枝第一層聚乙二醇（PEG）分子刷；然后采用紫外引發(fā)接枝聚合與光刻蝕技術(shù)相結(jié)合的方法，在第一層分子刷的基礎(chǔ)上構(gòu)建了結(jié)構(gòu)層次清晰均勻，圖案化區(qū)域邊界明顯的二元三維圖案化水凝膠結(jié)構(gòu)。利用ATR-FTIR和XPS對功能化的SEBS各層進行表面結(jié)構(gòu)分析；利用偏光顯微鏡（POM）和掃描電子顯微鏡（SEM）等手段觀察該體系的表面形貌；通過靜態(tài)去離子水接觸角、蛋白質(zhì)吸附、血小板粘附以及紅細胞