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1、該文研究了2,4-D廢水在O<,3>和O<,3>/H<,2>O<,2>氧化中的影響因素、去除動力學(xué)和降解機理,為臭氧氧化技術(shù)處理2,4-D廢水的設(shè)計、優(yōu)化和控制提供必要的依據(jù).對2,4-D廢水進行了O<,3>氧化降解實驗研究.在O<,3>氧化2,4-D的反應(yīng)中,pH值升高有利于反應(yīng);反應(yīng)溫度升高反應(yīng)速率加快;提高氣體流量有利于2,4-D的O<,3>氧化反應(yīng);2,4-D初始濃度增加,2,4-D去除率降低,但絕對降解量增大.通過對實驗數(shù)據(jù)的
2、分析,認為2,4-D的去除過程符合擬一級反應(yīng)動力學(xué).通過GC-MS、HPLC和IC分析,檢測出反應(yīng)中間產(chǎn)物2,4-二氯苯氧甲醛、2,4-二氯苯酚、草酸、順丁烯二酸等,并推出O<,3>氧化降解2,4-D的反應(yīng)路徑.在單獨O<,3>氧化的基礎(chǔ)上,對2,4-D廢水進行了O<,3>/H<,2>O<,2>氧化降解研究.在O<,3>/H<,2>O<,2>氧化2,4-D的反應(yīng)中,pH值升高有利于反應(yīng);反應(yīng)溫度升高時,反應(yīng)速率加快,但是溫度越高反應(yīng)速率
3、的提高的程度也越小;提高氣體流量有利于反應(yīng);2,4-D初始濃度越大去除率越低,但絕對降解量越大;H<,2>O<,2>投加量越大2,4-D的去除速率越快;H<,2>O<,2>的投加方式對2,4-D的去除率影響不大.通過對實驗數(shù)據(jù)的分析,認為2,4-D在O<,3>/H<,2>O<,2>體系中的去除過程符合擬一級反應(yīng)動力學(xué).通過GC-MS、HPLC、IC分析,檢測出中間產(chǎn)物2,4-二氯苯酚、乙醇酸、乙醛酸、苯醌、順丁烯二酸、草酸等,并推出O<
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