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文檔簡介
1、本文采用相轉(zhuǎn)化法制備了磺化聚砜(SPSF)/聚醚砜(PES)/苯乙烯-馬來酸酐共聚物(SMA)共混新型納濾膜,以磺化聚砜(SPSF)和聚醚砜(PES)作為制備基膜的原材料,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和苯乙烯-馬來酸酐共聚物(SMA)作為添加劑,以 N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)作為溶劑,通過研究不同的SPSF與PES固含量值,不同的PVP添加量,不同的SMA添加量來探討這些物質(zhì)配比對膜結(jié)構(gòu)性能的影響;同時(shí)還討論了制膜工藝條件中的預(yù)蒸發(fā)
2、時(shí)間,預(yù)蒸發(fā)溫度,凝固浴溫度和鑄膜液溫度對 SPSF/PES/SMA共混納濾基膜結(jié)構(gòu)性能的影響;為進(jìn)一步對制備的膜進(jìn)行優(yōu)化改性,最后對膜表面進(jìn)行改性處理,其中以甲醛為交聯(lián)劑,使其與馬來酸酐(MA)官能團(tuán)發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)形成納濾脫鹽層,考察了交聯(lián)劑濃度、交聯(lián)溫度、交聯(lián)時(shí)間對脫鹽層結(jié)構(gòu)和脫鹽率的影響規(guī)律,并初步解釋了納濾脫鹽層的形成過程。
研究結(jié)果表明,隨著SPSF與PES固含量的增加,膜水通量整體上呈現(xiàn)遞減趨勢,膜對Na2SO4的脫
3、鹽率上升。隨著PVP含量的增加,鑄膜液粘度變大,膜指狀孔得到抑制。隨著SMA的加入消除了膜的指狀孔,使膜內(nèi)部結(jié)構(gòu)變得致密。當(dāng)選取SPSF與PES固含量為25%、添加劑PVP固含量為5%、添加劑SMA固含量為6%時(shí)制備出的SPSF/PES/SMA共混納濾基膜綜合性能較好。
在 SPSF/PES/SMA體系中,隨著預(yù)蒸發(fā)時(shí)間增加,水通量下降,脫鹽率上升。固定其它條件不變,隨著預(yù)蒸發(fā)溫度的升高,膜水通量降低,脫鹽率上升。隨著凝固浴溫
4、度升高,膜水通量上升,且在此過程中膜對Na2SO4的截留率上升。最后考察鑄膜液溶解溫度對膜性能的影響,隨著鑄膜液溫度的上升,膜水通量先升后降,脫鹽率則是先降后升。綜合考慮預(yù)蒸發(fā)時(shí)間為90s,預(yù)蒸發(fā)溫度為70℃,凝固浴溫度為25℃,鑄膜液溫度為60℃時(shí)為最優(yōu)制膜工藝條件,此時(shí)的膜對二價(jià)鹽Na2SO4的截留率為56.70%,水通量為39.96L/m2·h。
為進(jìn)一步對制備的膜進(jìn)行優(yōu)化改性,最后對膜表面進(jìn)行改性處理。隨著交聯(lián)劑濃度從
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