可控正離子聚合制備SIBS三嵌段共聚物.pdf

1、本文通過正離子聚合的方法采用新型引發(fā)劑5-叔丁基1，3-二甲氧基苯(t-Bu-m-DiCuOMe)成功地將特種彈性體—聚（苯乙烯-b-異丁烯-b-苯乙烯）(SIBS)三嵌段大分子聚合物合成了出來，并采取1H-NMR，DSC，TG，GPC，力學(xué)性能測試、熱學(xué)性能測試等手段對產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)性能進(jìn)行了表征。由5-叔丁基1，3-二元酸為單體通過三步反應(yīng)得到引發(fā)劑5-叔丁基1，3-二甲氧基苯。以新型引發(fā)劑t-Bu-m-DiCuOMe/四氯化鈦(TiC

2、l4)作為聚合反應(yīng)的主引發(fā)劑和共引發(fā)劑，反應(yīng)溫度為零下八十?dāng)z氏度，整個反應(yīng)過程在正己烷和氯甲烷的混合溶液中進(jìn)行，采用活性可控正離子聚合反應(yīng)的手段成功得到了SIBS三嵌段大分子聚合物，并考察了反應(yīng)時間、2，6-二叔丁基吡啶(DtBP)、四氯化鈦(TiCl4)的投料方式、苯乙烯與聚異丁烯段的反應(yīng)時間以及放大實驗對共聚物的影響。對最終得到的聚合產(chǎn)物SIBS采用1H-NMR，DSC，TG，GPC等手段對它的摩爾質(zhì)量、重均分子量與數(shù)均分子量之比、

3、熱力學(xué)性能實施了考察。實驗結(jié)論如下:將t-Bu-m-DiCuOMe/TiCl4作為聚合反應(yīng)的主引發(fā)劑和共引發(fā)劑可以獲取預(yù)定摩爾質(zhì)量且重均分子量與數(shù)均分子量比值較小(＜1.3)、性能較為理想理想的SIBS三嵌段大分子聚合物;對所得到的聚合產(chǎn)品進(jìn)行熱力學(xué)分析可以發(fā)現(xiàn)，最終所得到的SIBS三嵌段共聚物的熱力學(xué)性能較好。通過t-Bu-m-DiCuOMe/TiCl4作為聚合反應(yīng)的主引發(fā)劑和共引發(fā)劑對聚合反應(yīng)進(jìn)行考察，將反應(yīng)進(jìn)行放大，得出結(jié)論，當(dāng)反