正負(fù)離子表面活性劑雙水相體系的性質(zhì)研究.pdf

1、正、負(fù)離子表面活性劑雙水相體系以其獨(dú)特的分子有序組合體結(jié)構(gòu)，成為生物領(lǐng)域內(nèi)良好的模擬體系，在萃取領(lǐng)域也是一種新型環(huán)保萃取劑。然而負(fù)離子表面活性劑過(guò)量的雙水相陰極區(qū)相區(qū)狹窄、相寬對(duì)體系環(huán)境的變化十分敏感;雙水相體系萃取金屬離子的理論不成熟;特別是萃取金屬離子的后處理方法更是無(wú)例可循，這些問(wèn)題都是雙水相體系走向工業(yè)化應(yīng)用亟需解決的大問(wèn)題。本文以CTAB/SDS/H2O體系為研究對(duì)象，系統(tǒng)分析了陰極區(qū)相寬的變化規(guī)律，研究了陰極區(qū)萃取單純金屬離

2、子、陽(yáng)極區(qū)萃取金屬絡(luò)合物的萃取效率，并初步探索了含金屬的富表面活性劑相的后處理方法。
　　研究發(fā)現(xiàn)，表面活性劑的濃度、添加劑的種類(lèi)（如溴化鈉，苯甲酸鈉，水楊酸鈉，鹽酸硫胺）、溫度、pH等多種因素都對(duì)雙水相相寬產(chǎn)生影響。特別是有機(jī)添加劑的電荷性質(zhì)、自身空間結(jié)構(gòu)、添加劑的溶解性，壓縮性電子云結(jié)構(gòu)等，都是影響雙水相陰極區(qū)相行為的重要因素。鹽酸硫胺對(duì)陰極區(qū)的拓寬作用貢獻(xiàn)最大，這是因其自身的多原子基團(tuán)可以很好的拓寬反離子層厚度;另外VB1聚

3、集體能夠利用其分子間π-π鍵重疊效應(yīng)，以其分子結(jié)構(gòu)為模板進(jìn)行自我組裝，同時(shí)又可以調(diào)控表面活性劑分子聚集體以VB1聚集體為模板進(jìn)行組裝、生長(zhǎng)。
　　利用陰極區(qū)萃取金屬鎳離子和銅離子，陽(yáng)極區(qū)萃取金屬絡(luò)合物時(shí)發(fā)現(xiàn)，雖然陰極區(qū)萃取效果略遜色于陽(yáng)極區(qū)，但是通過(guò)改變表面活性劑濃度、溫度、pH等因素可以調(diào)控其萃取率。特別是苯甲酸鈉添加劑的電荷性和疏水性對(duì)金屬離子的萃取有明顯作用。因?yàn)榻j(luò)合物的強(qiáng)疏水性和強(qiáng)電荷性，陽(yáng)極區(qū)萃取Cu-DDTC、[HgB

4、r4]2-的效果也較為理想。
　　將正、負(fù)離子表面活性劑雙水相體系萃取技術(shù)與電解方法有效結(jié)合，一方面為雙水相萃取技術(shù)的后處理問(wèn)題提供了可行的解決方案，另一方面也為電解方法的預(yù)處理問(wèn)題提供了一種新型手段，這為金屬?gòu)U液的處理領(lǐng)域提供了一條有研究意義的路線。研究證明電解法可以很好的回收金屬銅，鹽橋電解法可以很好的回收Ni(OH)2沉淀。另外改變陽(yáng)極區(qū)電解液的濃度和種類(lèi)、陰極區(qū)鎳離子濃度、外加電壓值等條件可以有效的調(diào)節(jié)電解速率。特別是電解