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文檔簡介
1、隨著能源危機(jī)和環(huán)境污染問題的日益加劇,開發(fā)利用清潔新能源受到了全世界的廣泛關(guān)注。光電催化分解水制氫技術(shù)作為太陽能利用的主要手段之一,可以將目前最豐富的能源太陽能直接轉(zhuǎn)化為清潔能源氫能,為人類利用太陽能緩解能源危機(jī)和環(huán)境污染問題提供了可能性。然而歷經(jīng)了四十余年的努力,光電催化分解水制氫技術(shù)的太陽能轉(zhuǎn)化為氫能效率仍然較低,達(dá)不到大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化的程度,這主要是由于該技術(shù)手段的核心組成部件半導(dǎo)體材料在光電催化分解水制氫應(yīng)用方面存在著諸多缺點。開發(fā)
2、利用光催化穩(wěn)定性好、太陽光響應(yīng)范圍寬、光生電子-空穴對分離和傳輸效率高以及表面水分解反應(yīng)動力學(xué)快速的半導(dǎo)體催化劑材料是解決這些問題的關(guān)鍵因素。目前光催化領(lǐng)域的研究主要集中在新型光催化劑合成、材料制備手段開發(fā)、光催化機(jī)理探究以及光催化技術(shù)與其他能源技術(shù)交叉結(jié)合應(yīng)用探究等方面。
本文選取光催化穩(wěn)定性良好及可見光吸收能力較高的三元金屬氧化物半導(dǎo)體材料作為研究對象。通過探尋新型的三元金屬氧化物光陽極材料、改善現(xiàn)有光陽極材料光生電子-空
3、穴對分離和傳輸效率以及開發(fā)新穎的低成本的三元金屬氧化物薄膜材料制備手段,進(jìn)一步提高三元金屬氧化物光陽極材料的光電催化分解水性能,探究光電催化機(jī)理以及拓寬金屬氧化物薄膜材料制備方法。主要工作和結(jié)論如下:
?、傺芯块_發(fā)新型的具備優(yōu)良可見光吸收性能的光催化劑材料一直是發(fā)展太陽能分解水制氫技術(shù)的關(guān)鍵內(nèi)容。采用滴涂法制備了CuV2O6和Cu2V2O7兩種新型的Cu基釩酸鹽半導(dǎo)體薄膜光陽極材料,并系統(tǒng)地測試了其理化性質(zhì)及光電催化性能,包括帶
4、隙、能帶位置、平帶電位、入射光轉(zhuǎn)化為電流效率、光電催化分解水性能、光電催化穩(wěn)定性以及光電催化產(chǎn)氧法拉第效率等。CuV2O6和Cu2V2O7薄膜材料在1.23V vs. RHE的電位及0.1M硼酸鈉緩沖溶液(pH9.2)中分別表現(xiàn)出25及35μA/cm2的光電流密度。隨著外加電壓的提高,其光電流密度迅速增加,在1.58 vs.RHE電位時,這兩種薄膜材料分別表現(xiàn)出220及120μA/cm2的光電流密度。通過在硼酸鈉緩沖溶液中添加空穴犧牲劑
5、,CuV2O6和Cu2V2O7均表現(xiàn)出比在未添加空穴犧牲劑的電解液中高的光電催化性能。因此,改善這兩種材料表面水氧化反應(yīng)動力學(xué)將進(jìn)一步提高其光電催化分解水性能。本工作證明CuV2O6和Cu2V2O7薄膜材料在光電催化分解水應(yīng)用方面是兩種很有希望的光陽極材料。
?、诓捎秒姵练e方法制備了多孔納米CuWO4薄膜光陽極材料用于光電催化分解水,并對制得的CuWO4薄膜材料進(jìn)行了氫氣高溫處理。結(jié)果發(fā)現(xiàn),經(jīng)氫氣處理后的CuWO4薄膜材料比未經(jīng)
6、處理的薄膜材料具有更高的光電催化性能。性能提高的原因可能是由于氫氣處理給CuWO4薄膜材料帶來的兩種效應(yīng)。一方面,氫化作用在CuWO4薄膜材料中引入了氧空位,增加了CuWO4薄膜載流子濃度,從而促進(jìn)了其光生電子-空穴對的分離和傳輸。另一方面,氧空位的引入增強(qiáng)了CuWO4薄膜材料對可見光的吸收能力,密度泛函理論模擬計算也驗證了這一效應(yīng)。然而入射光轉(zhuǎn)化為電流效率測試結(jié)果表明,CuWO4薄膜材料因為氫化作用而增強(qiáng)吸收的可見光并沒有被用來進(jìn)行光
7、電催化氧化水反應(yīng)。因此,第一種效應(yīng)是氫氣處理后CuWO4薄膜材料光電催化性能增強(qiáng)的主要原因。本工作首次運用實驗及密度泛函理論計算方法探究了氫氣處理對CuWO4薄膜材料結(jié)構(gòu)、光學(xué)和電子性質(zhì)以及光電催化性能的影響規(guī)律及作用機(jī)理。
?、蹎涡本iVO4半導(dǎo)體材料是目前最有希望的光陽極材料之一,開發(fā)新穎的、易于操作的、可制備高質(zhì)量 BiVO4薄膜的制備方法對光電催化分解水制氫技術(shù)的發(fā)展具有重要意義。本工作開發(fā)了一種新型的三元金屬氧化物薄
8、膜材料制備方法,即簡化連續(xù)離子層吸附及反應(yīng)方法(s-SILAR)。運用此方法成功地制備出了高質(zhì)量的BiVO4光陽極材料用于光電催化分解水。采用s-SILAR方法制備的BiVO4薄膜材料在1.23V vs.RHE及AM1.5G模擬太陽光下表現(xiàn)出~0.70mA/cm2的氧化水光電流密度及~1.20mA/cm2的氧化亞硫酸光電流密度。在制得的BiVO4薄膜表面采用光輔助電沉積方法沉積一層Co-Pi復(fù)合物產(chǎn)氧催化劑后,其在1.23V vs.RH
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