Au-PS和Pd-PS復(fù)合微球及功能化SiO2空心微球的制備及其性能研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩73頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、近年來,復(fù)合材料吸引了廣大學(xué)者的注意,尤其是有機-無機復(fù)合材料的制備和應(yīng)用,這是目前材料研究中發(fā)展最快的方向之一,它可以綜合發(fā)揮材料的優(yōu)點,克服單一材料的缺陷,擴大材料的應(yīng)用范圍。有機-無機復(fù)合粒子廣泛應(yīng)用于不同領(lǐng)域,如催化、光學(xué)、電氣和生物材料等方面。本文主要制備了Au/PS復(fù)合微球和Pd/PS復(fù)合微球,并探討了它們的催化性能;另外還制備了SiO2中空微球,然后以功能化的SiO2中空微球為載體,制備了用于檢測、吸附和分離富集Hg2+的

2、高選擇性傳感器。具體內(nèi)容如下:
  1.研究了一種制備Au/PS復(fù)合微球的簡便方法。在這種方法中,[AuCl4]-首先與AT發(fā)生配位,然后AT與苯乙烯通過無皂乳液聚合進行共聚。得到表面負載[AuCl4]-的聚苯乙烯微球,然后通過加入還原劑NaBH4,[AuCl4]-被還原成零價Au,以此形成Au/PS復(fù)合微球;同時探討了加入不同量的HAuCl4、NaBH4、AIBA對復(fù)合微球的影響;并且利用TEM、SEM、XPS對合成復(fù)合微球進行

3、表征。最后得到的Au/PS復(fù)合微球的催化性能通過加入NaBH4加快MB的降解,基于對Au/PS復(fù)合微球催化性能的研究,紫外可見光譜表明,復(fù)合微球?qū)B的降解具有突出的催化性能,即10min后MB的降解率可達到96.4%。并且還將Au/PS復(fù)合微球用于表面增強拉曼散射,以其為基底,在R6G的濃度為1×10-7mol/L時,仍然能檢測到SERS信號。
  2.采用分散聚合的方法成功制備了Pd/PS復(fù)合微球。在這種方法中,甲基丙烯酸為功

4、能單體,PVP既是分散劑又是還原劑,實驗過程中無需再加入額外的還原劑,Pd2+被還原成零價Pd,以此形成Pd/PS復(fù)合微球。同時探討了加入不同量的MAA、AIBN、PVP、PdCl2用量及PdCl2滴速對復(fù)合微球的影響;并且利用TEM、SEM、XPS對合成復(fù)合微球進行表征。最后得到的Pd/PS復(fù)合微球?qū)︹從痉磻?yīng)有突出的催化效果,目標產(chǎn)物聯(lián)苯的產(chǎn)率可達到95.5%,并且催化劑很容易分離和反復(fù)利用。
  3.采用一種簡便方法制備了單分

5、散的二氧化硅中空微球,通過改變不同變量的用量可以合成粒徑可控(180-640nm)、殼層厚度可控(10-27nm)的SiO2中空微球,然后以功能化的SiO2中空微球為載體,制備了用于檢測、分離富集Hg2+的高選擇性傳感器。將傳感器與Hg2+混合后,顏色由紅色迅速變?yōu)辄S色,最高吸附容量可達到32.3mg·g-1;且pH在3-8之間時,吸附容量沒有顯著的變化;制備的中空傳感器對Hg2+有高的選擇性,對其他重金屬基本無吸附;分別以SiO2空心

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論