鉍基可見光響應(yīng)光催化劑的制備與性能研究.pdf

1、我國鉍資源儲量豐富，開發(fā)利用卻十分有限，因此對鉍的研究有著重要的意義。采用簡單的陰離子交換法首次制備出了Bi2S3-BiOCl復(fù)合光催化劑，采用簡單的水熱法首次制備出了Bi-Bi2O3-Bi2MoO6復(fù)合光催化劑，不同反應(yīng)時間的CoMoO4光催化劑和Bi2MoO6-CoMoO4復(fù)合光催化劑，Ag金屬單質(zhì)沉積在Bi2MoO6上的光催化劑。利用掃描電子顯微鏡(SEM)，X-射線衍射(XRD)，紫外可見漫反射光譜(UV-DRS)，透射電子顯微

2、鏡(TEM)，比表面積(BET)，光電流響應(yīng)測試，X射線光電子能譜(XPS)等分析測試手段對產(chǎn)物理化性質(zhì)進行了表征。分別以含有活性艷紅(X-3B)，甲基橙(MO)和羅丹明B(RhB)的廢水作為模擬工業(yè)廢水，對材料的光催化性能進行了研究。此外，提出了光催化活性提高的機理。結(jié)果如下:
　　1.Bi2S3和BiOCl的比例為8∶4的Bi2S3-BiOCl樣品可見光下降解活性艷紅染料溶液的效率最高，比純相BiOCl高6倍，光催化活性的提高

3、歸因于BiOCl納米片表面上Bi2S3的形成。
　　2.不同回流時間的Bi-Bi2MoO6-Bi2O3復(fù)合光催化劑相比純相的Bi2MoO6都具有更高的光催化活性，而且回流時間越長，效果越好，是由于回流時間越長，結(jié)晶度越高，光生電子和空穴復(fù)合幾率越低。
　　3.Bi2MoO6-CoMoO4復(fù)合光催化劑的活性高于純相Bi2MoO6和CoMoO4，主要是由于Bi2MoO6和CoMoO4之間形成了穩(wěn)定的異質(zhì)結(jié)，提高了光生電子和空穴的