NASICON結構磷酸釩鹽在電化學儲能中的應用.pdf

1、環(huán)境問題和能源問題不斷推動著能源獲取和儲存方式的變革，能量儲存設備在其中起著至關重要的作用。鈉離子電池或水系電池因為其綠色環(huán)保和安全廉價也越來越受到關注，是未來儲能方式的一個有力競爭者。本論文通過一系列方法合成了高性能的Na3V2(PO4)3作為鈉離子電池的正極材料，還以這種 NASICON結構的Na3V2(PO4)3為基礎構建了一些新的儲能體系，以提升其在儲能領域不同條件下的應用價值。
　　本研究主要內容包括：⑴Na3V2(PO

2、4)3是目前最有潛力的鈉離子電池正極材料之一，其具有高理論比能量和優(yōu)秀的熱穩(wěn)定性等特點，但是較低的電導率限制了其應用。我們通過水熱接后續(xù)熱處理的方法制備了納米Na3V2(PO4)3/C復合材料，實現(xiàn)了對Na3V2(PO4)3的雙碳層復合，并且通過改變酸的種類還可以調控Na3V2(PO4)3與碳的復合方式與形貌。其中檸檬酸作為碳源會在碳化時交聯(lián)，形成類石墨烯的碳薄層包絡在材料顆粒周圍，同時分散劑PEG-400也會碳化在納米顆粒材料表面形成

3、碳包覆。這樣一種納米復合結構有機的將C與材料顆粒結合在一起，大大增強了材料的導電性。這種特殊結構的Na3V2(PO4)3/C表現(xiàn)出優(yōu)秀的倍率和循環(huán)穩(wěn)定性，在0.5,1,2,5和10 C充放電倍率下可以分別表現(xiàn)出103,102,101,100和97mAh g-1的比容量，并且在5C電流下500圈后還有87.6％的容量保持率。同時這種合成方法也可以為制備其它納米材料與碳的復合提供借鑒。⑵Na3V2(PO4)2F3相比Na3V2(PO4)3擁

4、有更高的電壓和比能量，但是倍率性能和穩(wěn)定性較差。我們通過水熱法及后續(xù)熱處理將 Na3V2(PO4)3相引入到 Na3V2(PO4)2F3相中，得到了碳包覆的Na3V2(PO4)2F3-Na3V2(PO4)3復合相納米材料，其中這兩相可以各自發(fā)揮自己的優(yōu)點，達到共促進的作用。納米化和表面的碳包覆更將材料性能進一步優(yōu)化，在0.5,1,2,5,10,15，20,30,40和50C充放電倍率下的容量分別為105,103,102,99,96,91

5、,89,81,75和61mAh g-1。還提出了之前一直被忽略的F損耗問題并進行了闡釋。F在熱處理時并不穩(wěn)定，會以某種方式散失掉，影響到產物最終的元素比例。無C的高溫合成中得到的其實是其同族物質Na3(VOx)2(PO4)2F3-2x(0≤x≤1)，而當有C存在時會將V還原到+3價，得到Na3V2(PO4)2F3與Na3V2(PO4)3共存的情況。這一 F含量與結構演變的理論還通過溶膠凝膠法合成得到了進一步論證。這個概念的提出解釋了很多

6、之前研究工作中的遺留問題，并給了后面合成相關材料很大的參考價值。⑶研究了NASICON結構的Na3V2(PO4)3對Zn2+, Mg2+和Ni2+等二價離子的脫嵌性。Na3V2(PO4)3脫去兩個Na離子后轉變成NaV2(PO4)3相，此開放的框架結構中存在大量的空位，為多價離子提供了嵌入的活性位點。我們利用這一特性開發(fā)了以 Zn2+離子為電荷載體的水系鋅離子電池。在這一體系中，Zn2+離子做為電荷載流子在正極和負極之間穿梭，并且表現(xiàn)出

7、良好的可逆性和循環(huán)性。我們的結果還論證了這是一種離子擴散的儲存機理。同時我們還研究了 Zn2+離子在晶格中的占位規(guī)律，除了脫出Na+的18e位置，二價離子還會部分地嵌入6b位置。這個結果不僅可以幫助理解不同種類與價態(tài)離子在 NASICON結構的嵌入過程，同時為以后設計和開發(fā)新的多價離子電極材料提供了思路。⑷提出了一種簡易的方法合成了還原氧化石墨烯（rGO），無定形碳（C）與Na3V2(PO4)3的共復合的結構，兩種碳共促進增加了材料的導

8、電性，提升了材料的電化學性能。還提出了一種以Zn為負極以Na3V2(PO4)3為正極的新型高效水系雙離子電池。在這個體系中Zn2+和Na+離子共同存在于電解液中并且分別在電極上發(fā)生反應。該電池系統(tǒng)可以提供1.42V穩(wěn)定的輸出電壓，首次比容量為92 mAh g-1并且有良好的容量保持率。這個體系的能量密度可以達到112 Whkg-1，遠高于其他的鈉離子水系電池。這種新型高效安全廉價的水系雙離子電池體系在未來的大規(guī)模儲能應用中具有極大的應用