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1、本論文提出制備具有網(wǎng)絡(luò)狀相態(tài)的聚合物共混物、并考察其成網(wǎng)機(jī)理、及網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)對(duì)其各項(xiàng)性能影響的研究思路。通過(guò)對(duì)PPO/SEBS-g-MAH、PPO-尼龍6合金/彈性體和TPU/EPDM三個(gè)共混體系的研究發(fā)現(xiàn),SEBS和SEBS-g-MA各自與PPO組成的共混物具有截然不同的亞微相態(tài),其中PPO/SEBS共混物呈現(xiàn)典型的“?!獚u”型形態(tài)結(jié)構(gòu);對(duì)于PPO/SEBS-g-MA共混物,SEBS-g-MA在PPO基體中呈現(xiàn)規(guī)整的雙連續(xù)相網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。SE
2、BS-g-MAH可有效地增韌PPO,并在含量為20wt.%時(shí),共混物的缺口沖擊強(qiáng)度達(dá)到1260J/m的超韌性;而SEBS由于與PPO完全相容,使其增韌效果反而不如SEBS-g-MA。PPO/SEBS共混物的熔體粘度隨SEBS含量增加而增加:而PPO/SEBS-g-MAH則正好相反。SEBS-g-MAH增韌PPO的機(jī)制是通過(guò)在彈性體網(wǎng)絡(luò)內(nèi)及周?chē)w中形成微孔穴,以釋放三軸張應(yīng)力來(lái)吸收沖擊能,而彈性體組成的網(wǎng)絡(luò)有效地阻止微孔穴擴(kuò)大和擴(kuò)散,從
3、而有效地提高了共混物的韌性。EPDM-g-MAH、EPDM-g-GMA和SEBS-g-MAH均可有效地增韌PPO-尼龍6合金,但SEBS-g-MAH增韌PPO-尼龍6合金的效果要好于另外兩種官能化的EPDM。其原因是EPDM-g-MAH和EPDM-g-GMA增韌的PPO-尼龍6合金共混體系呈現(xiàn)“?!獚u”型形態(tài)結(jié)構(gòu),而SEBS-g-MAH增韌的體系則以雙連續(xù)相的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)存在于PPO基體中。TPU/EPDM共混體系也呈現(xiàn)雙連續(xù)相的亞微相態(tài),
4、其中少量的分散相EPDM以網(wǎng)絡(luò)狀的連續(xù)相形式分布在TPU基體中。當(dāng)EPDM含量為8wt.%,共混體系中的EPDM網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)最規(guī)整、最精細(xì)且最完善。這一網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)形成的主要原因是,EPDM僅與TPU中的聚酯軟鏈段相容,而與氨基甲酸酯的硬段不相容。在共混物中EPDM與上述兩種鏈段的排斥與吸引的競(jìng)爭(zhēng),加上TPU本身特殊的微相分離結(jié)構(gòu)導(dǎo)致了EPDM在TPU基本中以網(wǎng)絡(luò)狀亞微相態(tài)的形式分布。由于網(wǎng)絡(luò)形態(tài)結(jié)構(gòu)的形成,使共混物的拉伸強(qiáng)度、拉伸模量及斷裂伸
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