十八烷基封端聚合物增容半結(jié)晶性聚合物共混體系的研究.pdf

1、通過對不同的半結(jié)晶性聚合物進(jìn)行十八烷基封端，將其作為增容劑加入到對應(yīng)半結(jié)晶性聚合物/高密度聚乙烯(HDPE)共混物中，制備了三種聚合物/HDPE共混材料，研究了共混材料的結(jié)構(gòu)與性能。
　　 利用環(huán)氧氯丙烷和十八醇反應(yīng)合成十八烷基縮水甘油醚，將其分別與聚乳酸(PLA)、尼龍6(PA6)、聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)進(jìn)行反應(yīng)擠出，制備了三種十八烷基封端聚合物，并對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。紅外分析和對三種聚合物中端羧基及端氨基含量的滴定分

2、析表明十八烷基縮水甘油醚與三種聚合物的端羧基和端氨基發(fā)生了反應(yīng)。由于封端后的聚合物一端是聚合物鏈段本身，一端是與HDPE鏈段相似的十八烷基鏈段，因此它對相應(yīng)的聚合物/聚乙烯共混體系可起到增容劑的作用。
　　 將封端后的PLA作為增容劑加入到PLA/HDPE體系中，制備了PLA/HDPE共混材料，表征了增容劑含量和HDPE含量對共混材料的熱性能、結(jié)晶行為、形態(tài)結(jié)構(gòu)及各項(xiàng)力學(xué)性能的影響。差示掃描量熱分析(DSC)和偏光顯微鏡(POM

3、)表明，增容劑的加入降低了共混物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）和共混物中HDPE的結(jié)晶度，但共混物中HDPE和PLA的結(jié)晶速度變快，PLA的結(jié)晶度也有所提高;維卡軟化溫度(VST)測試表明HDPE和增容劑的加入可以提高共混材料的耐熱性;掃描電子顯微鏡(SEM)結(jié)果顯示加入2.7 wt％的增容劑可使分散相尺寸減小，使兩相界面粘接性變強(qiáng);力學(xué)性能試驗(yàn)結(jié)果表明，增容劑的加入可提高共混材料的沖擊，但拉伸性能和彎曲性能均稍有下降。
　　 將封端

4、后的PA6作為增容劑加入到PA6/HDPE體系中，制備了PA6/HDPE共混材料，表征了增容劑含量和HDPE含量對共混材料的熱性能、形態(tài)結(jié)構(gòu)、熔融流動(dòng)性、各項(xiàng)力學(xué)性能及吸水性的影響。DSC結(jié)果表明增容劑的加入降低了共混體系的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg），起到了增容劑的作用;SEM顯示加入增容劑可使分散相尺寸減小;力學(xué)性能試驗(yàn)結(jié)果表明，增容劑可提高共混材料的沖擊性能，但彎曲和拉伸性能均下降;HDPE可使共混材料的吸水率顯著下降，加入增容劑可使吸

5、水率下降更多。
　　 將封端后的PET作為增容劑加入到HDPE/PET體系中，制備了HDPE/PET共混材料，表征了增容劑含量對共混材料的熱性能、結(jié)晶行為、形態(tài)結(jié)構(gòu)、各項(xiàng)力學(xué)性能及模塑后收縮率的影響。DSC結(jié)果表明增容劑的加入使PET的結(jié)晶度變大;SEM結(jié)果顯示2.9 wt％增容劑的加入使PET在HDPE中的分散相尺寸減小;力學(xué)性能試驗(yàn)結(jié)果表明，增容劑使共混材料的各項(xiàng)力學(xué)性能均下降。對共混材料的模塑后收縮率的測試表明，增容劑的加