細胞內(nèi)熒光量子點的雙光子吸收截面及攝取率等的相關(guān)研究.pdf

1、由于半導(dǎo)體熒光量子點具有許多獨特的性質(zhì)，比如寬帶吸收和窄峰發(fā)射、隨尺寸可調(diào)的發(fā)光波長、較好的光穩(wěn)定性以及較長的熒光壽命等，這些特性使得熒光量子點成為了頗具應(yīng)用前景的新型生物熒光探針。然而，用熒光量子點在活體系統(tǒng)內(nèi)進行標(biāo)記并作熒光成像的研究時，通常所使用的可見光波段范圍內(nèi)的單光子熒光激發(fā)(SPE)很可能無法達到非常令人滿意的效果。原因有兩點，一是由于可見光在生物體內(nèi)的穿透深度很淺；二是因為細胞內(nèi)存在的天然熒光素的自發(fā)熒光干擾非常強。同時，

2、由于700-900nm的近紅外光對生物組織具有很強的穿透性，這使得使用近紅外激光對量子點進行雙光子激發(fā)很可能在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域成為一種優(yōu)于單光子激發(fā)的探測成像手段，并受到了廣泛的關(guān)注。本文主要圍繞著兩點展開，一個是雙光子激發(fā)中量子點的雙光子吸收截面，另一個是對細胞進行熒光標(biāo)記時的量子點輸運問題。主要有以下幾方面的結(jié)果：
　　 1、利用雙光子誘導(dǎo)熒光法測量了了本文中所使用的608nm和660nm量子點(thiol-chapped Cd

3、Te QDs)的雙光子吸收截面，并與一些細胞內(nèi)常見的天然熒光素的雙光子吸收截面進行了比較。指出了使用雙光子激發(fā)成像是避免天然熒光素干擾的有效方法。
　　 2、測量了細胞內(nèi)量子點的雙光子吸收截面。建立了一套方法，規(guī)避并解決了細胞內(nèi)量子點濃度和量子產(chǎn)額未知，且按照一般的比較法，這兩個量又互相關(guān)聯(lián)的困境，最終測得了這兩個量并成功地獲得了細胞內(nèi)量子點的雙光子吸收截面。結(jié)果表明，細胞內(nèi)環(huán)境并未對量子點產(chǎn)生太大影響，量子點在細胞內(nèi)仍能維持較