2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、環(huán)氧樹脂膠粘劑具有優(yōu)異的粘接性能、良好的加工性以及固化物良好的力學性能等,因此應用十分廣泛。然而,由于苯環(huán)或雜環(huán)等剛性基團較多地存在于環(huán)氧樹脂的主體之中,使得環(huán)氧分子鏈柔韌性較低,且固化后交聯(lián)結構容易開裂,致使未增韌的環(huán)氧膠黏劑具有韌性不好、脆性較大等缺點,極大地限制了其應用范圍。因此,通過各種方法改善環(huán)氧樹脂的柔韌性具有十分重要的現(xiàn)實意義。
  本文采用三種不同種類、不同分子量聚醚(硅烷封端聚醚MS、環(huán)氧基聚醚以及聚醚胺)分別對

2、雙酚A型環(huán)氧樹脂進行柔性改性,研究了三種不同柔性聚醚/環(huán)氧樹脂體系的粘度、固化時間、硬度、拉伸性能以及動態(tài)力學熱機械分析等性能。
  實驗發(fā)現(xiàn),MS/E-51體系中,硅烷封端聚醚MS與環(huán)氧樹脂E-51相容性最好的配比約為100/50,此時體系拉伸強度也最高。環(huán)氧樹脂E-51粘度隨著端胺基聚醚或者端環(huán)氧基聚醚的加入逐漸下降,且拉伸強度逐漸減小,斷裂伸長率逐漸增大。較胺基聚醚而言,環(huán)氧基聚醚的加入使體系斷裂伸長率提高更為明顯,但同時拉

3、伸強度也下降較多,且硬度較低。
  通過對比三種體系發(fā)現(xiàn),端硅烷基聚醚/E-51為非均相體系,固化后形成互穿網(wǎng)絡,整體來說相容性較差,拉伸強度較低,固化后為彈性體材料,硬度較低;端胺基聚醚/E-51體系與端環(huán)氧基聚醚/E-51均為均相體系,拉伸強度較高,但斷裂伸長率低于端硅烷基聚醚/E-51體系,且固化后為熱固性樹脂,硬度較高。
  由實驗得出,當E-51/1217/8032=100/30/59.24時,40℃/8h條件下固

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