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文檔簡介
1、本文采用鑄錠冶金法制備了含不同量Er的Al-5Mg和Al-6Zn-2Mg合金。利用硬度測試、拉伸力學性能測試、金相組織觀察、X射線衍射分析、掃描電鏡與能譜分析、透射電鏡觀察等分析測試手段,研究了不同含量Er對這兩種合金在不同狀態(tài)(鑄態(tài)、均勻化態(tài)、熱軋態(tài)、冷軋態(tài)、退火態(tài)、固溶及時效態(tài))下的力學性能與微觀組織的影響,深入分析了Er在合金中的存在形式、與合金元素的交互作用、對合金的細化與強化機理、對合金再結晶行為的影響及再結晶形核機制,并初步
2、探討了Er對合金焊接性能的影響。同時本文還采用DSC測試及計算機模擬等方法,深入研究了Er對Al-6Zn-2Mg合金時效析出過程的影響。結果表明: 不同量Er可不同程度地提高實驗合金在各種狀態(tài)下的的硬度與強度。當Er含量為0.4wt.%時,Er能較大幅度地提高合金強度(Al-5Mg合金的強度提高率為20~35%,Al-Zn-Mg合金約為15~20%),而塑性基本保持不變;繼續(xù)提高Er含量,強度無明顯提高但塑性下降較為明顯(約為2
3、0~50%)。Er對合金的強化機制主要有三種,即第二相析出強化、細晶強化和亞結構強化,其中前者的強化效應較大,后兩者的強化效應相對較小。 Er與合金元素Zn、Mg的交互作用強度很低,難以發(fā)生交互作用,因此Er在Al-5Mg和Al-6Zn-2Mg合金中的存在形式與在純鋁中的存在形式基本一致,其具體形式與Er的加入量有關。當Er含量不超過0.25wt.%時,Er主要溶入基體形成不穩(wěn)定的過飽和固溶體,大部分Er在凝固降溫及隨后的工藝加
4、熱過程中又以細小的次生Al3Er相的形式析出。當Er含量為0.4wt.%及更高時,除這兩種存在形式外,部分Er在熔體結晶時形成了初生Al3Er相;另外還有一部分Er在熔體最后凝固時形成了含Er或Al3Er的共晶化合物。 Er含量低于0.4wt.%時,對實驗合金的鑄態(tài)晶粒尺寸幾乎沒有影響,但可明顯減少枝晶間距,當Er含量達0.4wt.%及以上時,晶粒細化效果非常顯著。在實驗工藝條件下,Er有效細化晶粒的臨界成分為0.4wt.%。與
5、Al-5Mg合金相比,相同量Er可更顯著地消除Al-6Zn-2Mg合金的枝晶偏析,對晶粒的細化作用也更為突出。Er對晶粒的強烈細化作用機理是:由于Er在鋁中相對高的共晶溫度(655℃)和相對低的共晶點成分(6wt.%),因此Er在熔體中可形成初生Al3Er相,它們與基體具有良好的界面匹配性,可以作為非均質形核核心,提高形核率,還可阻礙晶枝成長,促使晶核增值,從而能有效細化晶粒。 一定量Er可以明顯抑制實驗合金的再結晶。添加0.4
6、wt.%Er可使Al-5Mg合金的起始與終了再結晶溫度均提高50℃,并將Al-6Zn-2Mg合金的再結晶溫度提高40~60℃。再結晶溫度的提高主要源于細小Al3Er質點對位錯和亞晶界的釘扎作用。由于Al3Er質點在400℃以上時發(fā)生粗化與聚集現(xiàn)象,使其釘扎位錯和亞晶界的能力降低,因此Er抑制再結晶的作用并不強。Al-6Zn-2Mg-0.4Er合金的再結晶形核機制為亞晶聚合和亞晶長大雙重機制。 添加0.4wt.%Er可改善實驗合金
7、的焊接接頭組織,降低裂紋形成傾向,提高焊接接頭的塑性和焊接強度系數(shù),在一定程度上提高了合金的焊接性能。 Er可促進Al-6Zn-2Mg合金中的強化相η′相的析出,使得η′相更為細小彌散,加快時效進程,提高時效強化效果,同時η′相的穩(wěn)定性也略有下降。這是因為Er的加入降低了η′相的溶解激活能,從而降低了原子擴散所需要越過的勢壘高度,使得組織轉變在較低的溫度下就能進行。 綜合上述實驗結果,Er是Al-Mg與Al-Zn-Mg合
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