電解質(zhì)溶液界面中移動氧化還原界面的理論建立、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證以及區(qū)帶界面的應(yīng)用性研究.pdf

1、電解質(zhì)溶液界面作為電化學(xué)的一個(gè)重要分支，已經(jīng)成為分析化學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)，特別是其中的移動化學(xué)反應(yīng)界面和區(qū)帶界面更是作為近十年的重點(diǎn)研究方向。本論文的研究工作主要集中在對電解質(zhì)溶液界面中新型移動氧化還原界面的理論模型的初步創(chuàng)建、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證以及區(qū)帶界面中毛細(xì)管區(qū)帶電泳的應(yīng)用性研究，具體研究內(nèi)容如下：
　　 1、移動氧化還原界面模型的初步建立
　　 在本論文的第二章中，我們以移動化學(xué)反應(yīng)界面(MCRB)為理論基礎(chǔ)，結(jié)合以往已經(jīng)研

2、究成熟的其他反應(yīng)界面，從一個(gè)簡單的氧化還原反應(yīng)出發(fā)(氧化劑為 FeCl3，還原劑為KI)，創(chuàng)新性的提出了移動氧化還原界面(MORB)的概念，建立了理論模型，并根據(jù)此模型進(jìn)一步推導(dǎo)出了界面遷移的速度表達(dá)式，也是為移動化學(xué)反應(yīng)界面理論做了一點(diǎn)拓展研究。
　　 2、移動氧化還原界面模型的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證
　　 在本論文的第三章中，我們緊緊圍繞第二章中提出的移動氧化還原界面模型和界面遷移速度表達(dá)式進(jìn)行了具體的大管實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，其結(jié)果與理論預(yù)

3、測相符。驗(yàn)證結(jié)果顯示：①施加電場后，能夠清晰的觀察到氧化劑FeCl3與還原劑剮之間形成的移動氧化還原界面。②氧化劑與還原劑的濃度比在界面遷移速度和方向上發(fā)揮著重要作用，通過改變二者之間的濃度配比可以控制界面的遷移速度。③通過理論推導(dǎo)出的界面遷移公式，理論預(yù)測的各參數(shù)對界面速度的影響和實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符。以上結(jié)果都證明了理論模型和公式的正確性，也為今后的深入研究提供了堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)。
　　 3、應(yīng)用毛細(xì)管區(qū)帶電泳分離靈芝發(fā)酵菌絲體中靈芝

4、酸相似物
　　 在本論文的第四章中，我們基于區(qū)帶界面中最常用的毛細(xì)管區(qū)帶電泳作為分析方法，完成了對靈芝發(fā)酵菌絲體中多種靈芝酸同系物的同步分離與定量檢測。在最終優(yōu)化的最佳的實(shí)驗(yàn)條件下，當(dāng)以245 nm為檢測波長，甘草次酸為內(nèi)標(biāo)時(shí)，四種靈芝酸在9分鐘左右即可達(dá)到基線分離。所有物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)曲線均呈較好的線性關(guān)系(r2－0.9958)，檢測限(LOD)和定量限(LOQ)分別低于0.6和1.8μgmL-1，精密度和回收率的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均低于