響應(yīng)型熒光二氧化硅納米微球的制備及其藥物控釋.pdf

1、本文采用微乳液法制備了表面功能化多孔二氧化硅納米微球作為藥物控釋載體，分別以阿司匹林和氨甲苯酸為模型藥物，pH、谷胱甘肽、溫度作為響應(yīng)控制手段，評價(jià)了其對藥物的可控釋放行為；同時(shí)又通過裝載量子點(diǎn)二氧化錫、接枝自熒光化合物或摻雜熒光染料實(shí)現(xiàn)了對藥物釋放行為的監(jiān)控。
　　本研究主要內(nèi)容包括：⑴采用微乳液法制備樹枝狀的二氧化硅納米微球（pSiO2），平均粒徑在90nm左右，合成過程中引入二氧化錫（SnO2）量子點(diǎn)，通過物理吸附在其表面修

2、飾具有pH響應(yīng)的聚乙烯亞胺（PEI）殼層。這種納米微粒（SnO2/pSiO2/PEI）可實(shí)現(xiàn)對阿司匹林藥物的可視可控釋放。利用X射線粉末衍射儀（XRD）、透射電子顯微鏡（TEM）、傅立葉變換紅外光譜儀（FT-IR）、X射線光電子能譜分析儀（XPS）、比表面測試儀（BET）、熒光光譜儀（FL）等分析了納米微球的表面結(jié)構(gòu)及性質(zhì)。結(jié)果表明，SnO2/pSiO2/PEI納米微球可實(shí)現(xiàn)對阿司匹林藥物的pH響應(yīng)性釋放且利用熒光隨藥物釋放規(guī)律性變化，

3、可用來示蹤藥物的釋放行為。⑵采用微乳液法成功制備樹枝狀二氧化硅納米微球，通過原位聚合法在其表面修飾具有pH敏感的共聚物殼層（殼聚糖-聚甲基丙烯酸，CS-PMAA），同時(shí)采用TEM、BET、XPS、FL等對樣品的結(jié)構(gòu)及性能等進(jìn)行表征。最后以氨甲苯酸（AMA）為藥物模型研究了其藥物釋放行為。結(jié)果表明，相比傳統(tǒng)的介孔二氧化硅，pSiO2@CS-PMAA具有較高的載藥量，可實(shí)現(xiàn)對pH響應(yīng)釋放行為的追蹤。⑶首先通過化學(xué)法合成出具有自發(fā)熒光性質(zhì)的葡

4、萄糖-氧化型谷胱甘肽化合物（G-GSSG），然后將其接枝在樹枝狀SiO2微球的表面，以氨甲苯酸（AMA）為模型藥物來探究該載體對藥物的釋放行為。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，首次成功將G-GSSG化合物接枝在樹枝狀SiO2微球的表面，實(shí)現(xiàn)了該微球的自發(fā)熒光性質(zhì)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，pSiO2-G-GSSG微球可實(shí)現(xiàn)GSH響應(yīng)釋放且能夠?qū)崿F(xiàn)藥物釋放行為的可視化。⑷采用一步法合成了摻雜異硫氰酸熒光素（FITC）的中空二氧化硅納米微球，在其表面修飾了溫度敏感型的聚