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1、本篇論文的主要目的是調(diào)查黃河蘭州段表層沉積物中多環(huán)芳烴的污染狀況,并研究運(yùn)用化學(xué)質(zhì)量平衡模型和因子分析模型解析水沙運(yùn)動(dòng)十分復(fù)雜之黃河表層沉積物中多環(huán)芳烴的可行性,并為環(huán)境質(zhì)量控制和規(guī)劃提供數(shù)據(jù)支持。 于2004年7月沿黃河流向采集17份表層沉積物樣品,用反相HPLC測試,共檢出14種多環(huán)芳烴優(yōu)先污染物。黃河蘭州段沉積物多環(huán)芳烴總濃度平均值為28.29μg/g,變化范圍為16.58-61.17μg/g,與珠江三角洲和遼河表層沉積
2、物相比,多環(huán)芳烴濃度要高出10-100倍。 根據(jù)黃河蘭州段地理地形和工業(yè)生產(chǎn)布局及排污特點(diǎn),識(shí)別出當(dāng)?shù)囟喹h(huán)芳烴的主要污染源為大氣來源、工業(yè)和生活廢水排放源、高速公路塵源,并建立了以上3類污染源多環(huán)芳烴成分譜。廢水排放源中多環(huán)芳烴為溶解態(tài),根據(jù)泥沙-水分配平衡系數(shù),將其轉(zhuǎn)化成吸附態(tài)。考慮到萘的不穩(wěn)定性,所有的成分譜中均將其剔除。在運(yùn)用化學(xué)質(zhì)量平衡模型進(jìn)行解析時(shí),為提高擬合精度和降低標(biāo)準(zhǔn)偏差,用歸一化濃度代替實(shí)測濃度納入模型進(jìn)行擬
3、合計(jì)算,解析結(jié)果是對于大部分采樣點(diǎn)而言,大氣是PAHs主要貢獻(xiàn)源,貢獻(xiàn)率達(dá)到80%以上;高速公路塵源和工業(yè)和生活廢水排放源的貢獻(xiàn)率分別在10%以下。 為檢驗(yàn)化學(xué)質(zhì)量平衡模型擬合結(jié)果的準(zhǔn)確性,又應(yīng)用因子分析模型進(jìn)行解析。在數(shù)據(jù)的因子提取過程中,采取了方差最大正交旋轉(zhuǎn),得到的前三個(gè)主因子依方差貢獻(xiàn)率大小依次為高速公路塵源、工業(yè)和生活廢水排放源、煤燃燒排放源,根據(jù)因子得分進(jìn)行估算,它們的貢獻(xiàn)率范圍依次為0.022~0.748、0.0
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