側(cè)鏈含離子液體的降冰片烯類衍生物的開環(huán)易位聚合.pdf

1、本文合成了含乙氧基單元，含以咪唑環(huán)為基礎(chǔ)的離子液體的降冰片烯類單體，用IR、NMR、元素分析等對(duì)合成的新化合物及單體的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。用Grubbs第二代催化劑對(duì)單體進(jìn)行了開環(huán)易位聚合反應(yīng)(ROMP)，用1HNMR、元素分析對(duì)聚合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了確定，結(jié)果在1HNMR譜圖上，聚合物的降冰片烯環(huán)上碳碳雙鍵氫的共振吸收峰由單體上的5.8-6.2位移到了5.05-5.5之間。 同時(shí)考察了所合成的單體在有機(jī)溶劑和離子液體中的開環(huán)易位聚合情

2、況，結(jié)果表明：在這兩類溶劑中聚合有相似之處：隨著溫度的升高，聚合速率都變快。在這兩類溶劑中的聚合有明顯的區(qū)別：一.在前者中的聚合速率要比在后者中快很多，在前者中速率是不可控的，而在后者中速率是可控的。二.溫度的影響對(duì)在離子液體中的聚合要比在有機(jī)溶劑中的大；三.合成的單體在有機(jī)溶劑中聚合物的分子量是不可控的，所得聚合物的分子量比理論分子量大很多；而此類單體在離子液體中聚合物的分子量是可控的，單體的轉(zhuǎn)化率和時(shí)間成線形關(guān)系，所得聚合物的分子量

3、和單體與催化劑的配比成線形關(guān)系，而聚合物的分子量和轉(zhuǎn)化率沒有關(guān)系，只與單體和催化劑的配比有關(guān)。因此，所合成的含離子液體的單體用Grubbs第二代催化劑催化的開環(huán)易位聚合都不是活性的，但是在離子液體中聚合速率和分子量都是可控的，而在有機(jī)溶劑中卻是不可控的。本研究考察了經(jīng)典的不含離子液體的降冰片烯類衍生物在離子液體中進(jìn)行開環(huán)易位聚合反應(yīng)，結(jié)果單體的轉(zhuǎn)化率和時(shí)間成線性關(guān)系，即聚合速率是可控的，但是所得聚合物的分子量比理論分子量大很多，聚合的分