NO與羥基取代的香豆素及黃烷酮類化合物的反應(yīng)研究.pdf

1、本論文著重研究了一氧化氮與一些酚類化合物主要是羥基取代的香豆素和黃烷酮的反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)了一氧化氮的高區(qū)域選擇性硝化羥基取代的芳環(huán)化合物的方法。本文分為四章：第一章，從一氧化氮的生物合成、生物體內(nèi)一氧化氮的檢測、一氧化氮的生物學(xué)意義、化學(xué)性質(zhì)等方面對一氧化氮的研究進(jìn)行了綜述，重點介紹了一氧化氮與酚類化合物的反應(yīng)研究進(jìn)展，同時也對一氧化氮和其他化合物的反應(yīng)研究進(jìn)行了介紹。第二章，闡述了從現(xiàn)有的香豆素，經(jīng)半合成得到了多個非天然的香豆素。以這些香豆

2、素為底物，使其與一氧化氮的反應(yīng)，結(jié)果表明發(fā)生了高區(qū)域選擇性的硝化反應(yīng)，以較高的產(chǎn)率得到了在羥基鄰位或?qū)ξ坏膯蜗趸漠a(chǎn)物。第三章，以羥基取代的苯甲醛和苯乙酮為起始原料，經(jīng)過酚羥基的保護(hù)、羥醛縮和、關(guān)環(huán)和脫保護(hù)等步驟合成了多個天然的有生物活性的黃烷酮。這些黃烷酮與一氧化氮反應(yīng)后，生成了羥基鄰位和對位硝化的產(chǎn)物，隨著反應(yīng)時間的延長還出現(xiàn)了多硝化產(chǎn)物，硝化位置與羥基的位置密切相關(guān)。第四章，以二價錫催化腈基羰基化合物關(guān)環(huán)為關(guān)鍵步驟合成了多個環(huán)狀的