聚芳醚砜亞胺酮的合成與表征.pdf

1、1) 偏苯三甲酸酐分別與3,3’-二氨基二苯砜、4,4’-二氨基二苯醚通過亞胺化反應(yīng)，合成了兩種含亞胺環(huán)結(jié)構(gòu)的二元酸，該二元酸在Lewis堿催化下用二氯亞砜?；?，制得了含亞胺環(huán)結(jié)構(gòu)的二元酰氯。用FT-IR、<'1>H NMR、<'13>C NMR 對含亞胺結(jié)構(gòu)單元的酰氯進行了表征，結(jié)果表明新單體有預(yù)期的結(jié)構(gòu)，并有較高的產(chǎn)率，可望與親核性單體反應(yīng)制得高分子量的聚芳醚砜亞胺酮系列樹脂。 2) 以N，N’-(4，4’-二苯醚)二偏苯三

2、甲酸亞胺酰氯(DIDC-E)為改性單體，分別與自制單體4,4’-二苯氧基二苯砜(DPODPS)及其含甲基側(cè)基的衍生物、4，4-二(2，6-甲基苯氧基)三苯二酮(o-Me<,2>DPOTPDK)，在三氯化鋁/Lewis堿絡(luò)合反應(yīng)體系中，采用低溫溶液親電共縮聚方法，合成了系列聚芳醚砜亞胺酮共聚物。用FT-IR、<'1>HNMR、DSC、TG、WAXD等技術(shù)對聚合物進行了結(jié)構(gòu)和性能的表征，考察了共聚物的溶解性能以及分子主鏈芳環(huán)上甲基側(cè)基以及亞

3、胺環(huán)的引入對共聚物性能的影響。結(jié)果表明：共聚物較之于聚芳醚砜醚酮酮有較高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，良好的熱穩(wěn)定性，并能溶解于氯仿、間甲酚、四氯乙烷、鄰氯苯酚等常用溶劑中，溶劑揮發(fā)后，成膜性能良好，可制得黃色薄膜。 3) 以N，N’-(3，3’-二苯砜)二偏苯三甲酸亞胺酰氯(DIDC-S)與4，4-二苯氧基二苯砜(DPODPS)及其含甲基側(cè)基的衍生物，在三氯化鋁/Lewis堿絡(luò)合反應(yīng)體系中，采用低溫溶液親電共縮聚方法，合成了三種聚芳醚砜醚

4、亞胺酮系列樹脂。用 FT-IR、<'1>H NMR、DSC、TG等檢測方法對聚合物進行了結(jié)構(gòu)表征和性能測試。研究結(jié)果表明：分子主鏈中引入亞胺環(huán)大大提高了共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，且共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度隨著甲基數(shù)目的增加而升高，共聚物的溶解性能亦得到改善。同時，甲基側(cè)基作為潛在功能性基團，可望通過對甲基進行氧化、氯化等，實現(xiàn)樹脂的功能化。 4) 通過加入第三單體4,4．-二(2-甲基苯氧基)二苯砜(o-MeDPODPS)與4，4’