新型聚芳醚酮酰亞胺的合成與性能研究.pdf

1、以偏苯三甲酸酐為原料,分別和4,4'-二氨基二苯醚,4,4'-二氨基二苯砜反應(yīng)后,合成了兩種含酰亞胺基結(jié)構(gòu)的二元酸,后者在DMF存在下用二氯亞砜酰化,分別制備了含酰亞胺基結(jié)構(gòu)的二元酰氯,即雙(4-氯甲酰基鄰苯二甲酰)-N,N,N',N'-(4,4'-二氨基)二苯醚(DIDC-E)和雙(4-氯甲?；彵蕉柞?-N,N,N',N'-(4,4'-二氨基)二苯砜(DIDC-S),用1HNMR,13CNMR,FT-IR對所合成的新型含酰亞胺基結(jié)

2、構(gòu)的二元酰氯進(jìn)行了表征,結(jié)果表明化合物具有預(yù)期的結(jié)構(gòu)。將二元酰氯DIDC-E和DIDC-S分別與二苯醚(DPE)發(fā)生傅-克酰化反應(yīng),得到雙[4-(p-苯氧苯甲?；?鄰苯二甲酰]-N,N,N',N'-(4,4'-二氨基)二苯醚(DPEDIDC-E)和雙[4-(p-苯氧苯甲酰基)鄰苯二甲酰]-N,N,N',N'-(4,4'-二氨基)二苯砜(DPEDIDC-S)兩種新單體。用1HNMR,13CNMR,FT-IR對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,結(jié)果表明化合

3、物具有預(yù)期的結(jié)構(gòu)。
　　 1.將DPEDIDC-E和4,4'-二苯氧基二苯甲酮(DPOBPN),TPC進(jìn)行三元共縮聚反應(yīng),通過改變DPEDIDC-E和DPOBPN摩爾比得到一系列聚醚酮酰亞胺(PEKI)/聚醚酮醚酮酮(PEKEKK)共聚物,用FT-IR,DSC,TG,WXRD等分析技術(shù)對共聚物進(jìn)行了表征和性能測試。研究結(jié)果表明,隨著共聚物中DPEDIDC-E含量的增加,共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度逐漸升高,而其熔融溫度則逐漸降低,含1

4、0-40mol％DPEDIDC-E的共聚物為半結(jié)晶型聚合物,含40mol％DPEDIDC-E的共聚物具有較高的Tg(191℃)和適宜的Tm(338℃),特別適合于熔融加工。
　　 2.將DPEDIDC-S和4,4'-二苯氧基二苯甲酮,TPC進(jìn)行三元共縮聚反應(yīng),通過改變DPEDIDC-S和DPOBPN摩爾比得到一系列聚醚酮砜酰亞胺(PEKSI)/聚醚酮醚酮酮(PEKEKK)共聚物,用FT-IR,DSC,TG,WXRD等分析技術(shù)對共

5、聚物進(jìn)行了表征和性能測試。研究結(jié)果表明,隨著共聚物中DPEDIDC-S含量的增加,共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度逐漸升高,而其熔融溫度則逐漸降低,含10-30mol％DPEDIDC-S的共聚物為半結(jié)晶型聚合物,含30mol％DPEDIDC-S的共聚物具有較高的Tg(176℃)和適宜的Tm(342℃),特別適合于熔融加工。
　　 3.將DPEDIDC-E和4,4'-二苯氧基聯(lián)苯(DPOBP),TPC進(jìn)行三元共縮聚反應(yīng),通過改變DPEDID

6、C-E和DPOBP摩爾比得到一系列聚醚酮酰亞胺(PEKI)/含聯(lián)苯結(jié)構(gòu)聚醚醚酮酮(PEDEKK)共聚物,用FT-IR,DSC,TG,WXRD等分析技術(shù)對共聚物進(jìn)行了表征和性能測試。研究結(jié)果表明,該類聚合物為非晶態(tài)聚合物,具有高的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和優(yōu)異的耐熱性能。
　　 4.將DPEDIDC-E和4,4'-二(對苯氧苯甲?；?聯(lián)苯(DPOBBP)和TPC進(jìn)行三元共縮聚反應(yīng),通過改變DPEDIDC-E與DPOBBP摩爾比值合成了一系列

7、聚醚酮酰亞胺(PEKI)/聚醚酮聯(lián)苯酮醚酮酮(PEKDKEKK)共聚物,并用FT-IR,DSC,TG,WXRD等分析技術(shù)對所合成的共聚物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征和性能測試。研究結(jié)果表明,隨著共聚物中DPEDIDC-E含量的增加,共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度逐漸升高,而其熔融溫度則逐漸降低,含10-40mol％DPEDIDC-E的共聚物為半結(jié)晶型聚合物,含40mol％DPEDIDC-E的共聚物具有較高的Tg(191℃)和適宜的Tm(372℃),適合于熔融