

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、濟(jì)南大學(xué)碩士學(xué)位論文雙酚型聚芳醚酮的合成、性能與應(yīng)用姓名:李輝申請學(xué)位級別:碩士專業(yè):高分子化學(xué)與物理指導(dǎo)教師:張書香20070508雙酚型聚芳醚酮三元無規(guī)共聚物的合成、性能與麻用3采用親核取代法以環(huán)丁砜為反應(yīng)介質(zhì),用酚酞、2,4二羥基苯甲酸和4、4二氟二苯基甲酮通過三元無規(guī)共縮聚合成出一系列酚酞含羧基聚芳醚酮。聚合物的比濃粘度均在04以上,表明聚合物具有相對較高的分子量;由DSC測試結(jié)果表明,合成的所有共聚物非晶態(tài),是無定形結(jié)構(gòu),Tg
2、介于126℃~221℃;聚合物具有較好的耐熱性。在氮?dú)鈿夥罩?%熱失重(Td)均在490℃以上,易溶于NMP、DCE等少數(shù)強(qiáng)極性非質(zhì)子有機(jī)溶劑中,可采用溶液法加工成型。采用TG—DTA熱分析法研究了酚酞型聚芳醚酮熱分解過程,得到熱分解表觀活化能為22199KJ/mol;熱分解反應(yīng)為一級,熱分解符合無規(guī)引發(fā)裂解模型。4本文用聚乙烯蠟與馬來酸酐接枝反應(yīng),在聚乙烯蠟分子鏈上引入了極性基團(tuán)。以聚乙烯接枝馬來酸酐為增溶劑并用于酚酞型聚芳醚酮與聚乙
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 聚芳醚砜以及聚芳醚酮的合成與性能研究.pdf
- 聚芳醚酮酮-醚酰胺共聚物和帶羧基側(cè)基的聚芳醚砜醚酮酮的合成與性能研究.pdf
- 聚芳醚砜醚酮酮樹脂的合成工藝研究.pdf
- 聚芳醚酮和聚芳醚砜的合成與改性研究.pdf
- 新型酚酞聚芳醚酮的合成及性能研究.pdf
- 新型磺化聚芳醚酮的合成與性能研究.pdf
- 新型可溶型聚芳醚腈(酮)的合成研究.pdf
- 間甲二苯醚型聚芳醚酮酮的合成與改性研究.pdf
- 多酮基聚芳醚酮及其單體合成與性能研究.pdf
- 聚芳醚酮以及聚芳酰胺的合成與性能研究.pdf
- 聚芳醚酮共聚物的合成及其性能研究.pdf
- 聚芳醚酮的合成與改性研究.pdf
- 新型聚芳醚酮酰亞胺的合成與性能研究.pdf
- 新型改性聚芳醚酮酮的合成及表征.pdf
- 多氯取代聚芳醚酮、聚芳酰胺和聚芳酯的合成與性能研究.pdf
- 聚芳醚酮砜以及聚酰亞胺的合成與性能表征.pdf
- 液晶聚芳醚酮-聚芳醚酮形態(tài)分析及熱分析.pdf
- 新型含呫噸結(jié)構(gòu)聚芳醚酮、聚芳醚砜的合成與表征.pdf
- 烯端基雙酚A型聚芳酯的合成與性能研究.pdf
- 聚芳醚酮型聚酰亞胺薄膜的制備及其性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論