2-氨基-1，3-苯二甲酸-苯胺共聚物及其功能材料的制備和性能研究.pdf

1、本文簡述了聚苯胺的研究進展，主要對常用的兩種聚合方法：電化學和化學氧化法、聚苯胺的聚合機理及摻雜機制、聚苯胺衍生物和苯胺共聚物的研究發(fā)展進行了簡要概述，并對金屬-有機配位聚合物的研究進展進行了綜述。 本文通過化學氧化法，制備了本征態(tài)的2-氨基-1，3-苯二甲酸-苯胺共聚物（PADCA），并對其進行了摻雜。采用核磁共振譜（NMR）、紅外吸收光譜（FT-IR）、紫外-可見光吸收光譜（UV-Vis）、X射線粉末衍射（XRD）和熱重分析

2、（TG）對其結構和性能進行了表征；研究了不同摩爾配比的兩種單體共聚物（PADCA）與其導電率和溶解性的聯(lián)系；PADCA固體具有良好的熒光性能（熒光強度達到106的數(shù)量級）；在掃描電鏡下觀察本征態(tài)的PADCA有較好的規(guī)整性，呈現(xiàn)出條狀，長徑比隨著共聚鏈中苯胺單元的含量增多而減小。 本文利用共聚物PADCA上的-COOH與Cu2+具有強的配位能力，在水熱條件下制備了配合物PADCACu，并對其結構和性能進行了表征；測試PADCACu

3、的導電率，發(fā)現(xiàn)比共聚物PADCA提高了一個數(shù)量級左右達到10-3的數(shù)量級別；測試其熒光性能，發(fā)現(xiàn)配合物PADCACu較共聚物PADCA的熒光強度下降了一個數(shù)量級，配位之后發(fā)生了一定的淬滅。 用硫代乙酰胺（TAA）對配合物PADCACu進行功能化，制備出了PADCA/CuS，并對其結構和性能進行了表征。測試其導電率，發(fā)現(xiàn)較功能化之前的配合物PADCACu高3個數(shù)量級左右。根據(jù)表征結果和數(shù)據(jù)分析，推斷PADCA/CuS的可能結構和導

4、電機理為：硫代乙酰胺上的S也做為配體原子與Cu配位，使PADCA/CuS形成一個以O、S為配位原子，Cu為配位中心的二元配體的結構。在硫代乙酰胺上的S與銅形成配位之后，整個體系形成一方面是高分子鏈的極化子的運動使得能導電；另一方面是Cu-S鍵的網絡結構形成，使得電荷移動而導電成為可能，相當于金屬或是半導體的導電，而導電率的提高，主要歸因于Cu-S網絡結構的電荷移動。PADCA/CuS固體的熒光強有所下降，相對于PADCACu發(fā)生了淬滅。

5、通過掃描電鏡觀察形貌，PADCA31/CuS呈球狀，PADCA11/CuS和PADCA13/CuS呈塊狀。 本文選用兩種模型化合物：PAASCu（聚丙烯酸鈉PAAS與Cu2+的配合物）和CuCl2采用相同的功能化方法制備了PAAS/CuS和CuCl2/CuS，并對其結構和性能行了表征。通過掃描電鏡觀察形貌，發(fā)現(xiàn)PAAS/CuS和CuCl2/CuS都呈現(xiàn)出條狀方柱，兩者相比CuCl2/CuS柱形更規(guī)整。測試兩者導電率分別為：12.