偶氮聚合物的全光極化及其二階非線性光學(xué)性質(zhì)研究.pdf

1、　　本文主要研究了側(cè)鏈型偶氮苯均聚物、偶氮共聚物、以及HMMM(六甲氧基甲基三聚氰胺)基交聯(lián)型聚合物體系的全光極化行為及其二階非線性光學(xué)性質(zhì)。此外，對(duì)于制備有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化材料的微細(xì)圖形結(jié)構(gòu)和雜化材料制各過(guò)程中的溶膠-凝膠轉(zhuǎn)變也進(jìn)行了研究。主要研究成果如下：　　合成并對(duì)含有不同間隔基的偶氮苯均聚物聚(6-[4-(4-氰基偶氮苯)苯氧基]乙基(己基)甲基丙烯酸酯)(PCN2,6)的全光極化行為進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究。通過(guò)討論弛豫過(guò)程和樣品厚度的關(guān)系

2、，表明低吸收的PCN6厚薄膜中會(huì)出現(xiàn)“自極化”現(xiàn)象而引起馳豫延遲，而在PMMA-DR1體系中由于吸收較大，則不會(huì)出現(xiàn)。合成了一系列偶氮含量不同的偶氮單體與MMA單體的共聚物，研究了全光極化時(shí)，共聚物中生色團(tuán)含量不同對(duì)生色團(tuán)分子取向能力和取向后穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明：隨著偶氮共聚物中偶氮含量的增加，SHG信號(hào)強(qiáng)度的大小有一個(gè)先上升后下降的過(guò)程，最大值出現(xiàn)在偶氮的重量分?jǐn)?shù)在60﹪左右。對(duì)于三個(gè)不同TEOS含量(wt﹪)的sol體系，分別在不