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文檔簡介
1、在結(jié)構(gòu)上嘌呤的N9烷基化產(chǎn)物及其衍生物與天然的核苷非常相似,因此可以參與到病毒DNA的合成中,從而干擾蛋白質(zhì)的合成,達(dá)到抑制病毒生長的目標(biāo),所以它是公認(rèn)的具有潛在生物活性的化合物。嘌呤的N7位特別是鳥嘌呤的N7位很容易受到烷基化試劑的進(jìn)攻,從DNA的鏈上脫落下來,造成DNA的損傷。一些致癌物就是通過對DNA鏈中的嘌呤堿基進(jìn)行N7位的烷基化,造成DNA的損傷,從而誘發(fā)癌癥,因此,嘌呤的N7烷基化產(chǎn)物及其衍生物是致癌過程中的重要標(biāo)記物,合成
2、嘌呤的N7烷基化產(chǎn)物及其衍生物對藥學(xué)、毒理學(xué)有重要意義。
根據(jù)已知文獻(xiàn),乙烯基環(huán)丙烷作為一個5碳合成子,在有機合成中可以高效地構(gòu)建復(fù)雜的有機分子。目前,雙活化乙烯基環(huán)丙烷的開環(huán)方式分為1,3開環(huán)和1,5開環(huán)兩種。在路易斯酸催化下,主要產(chǎn)物為1,3開環(huán)產(chǎn)物;在低價金屬催化下,主要產(chǎn)物為1,5開環(huán)產(chǎn)物。對于有多個活性位點的于此,我們設(shè)計了以嘌呤為親核試劑,通過調(diào)控反應(yīng)條件,使其與雙活化的乙烯基環(huán)丙烷反應(yīng)生成特定的產(chǎn)物。乙烯基環(huán)丙烷
3、,關(guān)于調(diào)控反應(yīng)的條件使其在特定的位點發(fā)生特定的反應(yīng),這類的報道還沒有。
在本文中,我們實現(xiàn)了不同催化劑催化下,嘌呤與雙活化的乙烯基環(huán)丙烷反應(yīng),高區(qū)域選擇性的得到1,3開環(huán)產(chǎn)物和1,5開環(huán)產(chǎn)物。其中在零價鈀催化下,可以發(fā)生1,5開環(huán)反應(yīng)得到嘌呤的N9烷基化產(chǎn)物;在AlCl3催化下,可以發(fā)生1,3開環(huán)反應(yīng)得到嘌呤的N9烷基化產(chǎn)物;在MgI2催化下,可以發(fā)生1,3開環(huán)反應(yīng)得到嘌呤的N7烷基化產(chǎn)物。該反應(yīng)步驟少,區(qū)域選擇性好,大大的豐
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