鄰苯二甲腈共混樹(shù)脂的制備及其性能研究.pdf

1、本文通過(guò)親核取代反應(yīng)，合成了雙酚A、雙酚Af、雙酚Ap、雙酚Z、三酚以及含多醚鍵的雙酚A和雙酚Af型鄰苯二甲腈單體，采用紅外（FT-IR）和核磁共振氫譜（1H NMR）對(duì)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征；利用差示掃描量熱儀（DSC）研究了4-（4-氨基苯氧基）鄰苯二甲腈（APNPh）/鄰苯二甲腈樹(shù)脂以及苯并噁嗪/鄰苯二甲腈共混樹(shù)脂體系的固化行為，利用熱重分析儀（TGA）和動(dòng)態(tài)熱機(jī)械分析儀（DMA）研究了固化樹(shù)脂的熱穩(wěn)定性能和熱機(jī)械性能；利用FT-IR、

2、TGA和DMA研究了鄰苯二甲腈樹(shù)脂在輻射前后的結(jié)構(gòu)與性能變化行為。
　　對(duì)于純鄰苯二甲腈樹(shù)脂而言，單體結(jié)構(gòu)和固化程序?qū)酆衔锏臒嵝阅苡泻艽笥绊憽Ｔ诤蠊袒瘻囟葹?80℃時(shí)，雙酚A、雙酚Af、雙酚Ap和雙酚Z型鄰苯二甲腈樹(shù)脂的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg）為311、307、314和315℃；在后固化溫度為350℃時(shí)，雙酚Af、雙酚Ap型鄰苯二甲腈樹(shù)脂的Tg為358、369℃，而雙酚A、雙酚Z型鄰苯二甲腈樹(shù)脂的Tg都高于380℃，這是因?yàn)殡p酚A

3、f和雙酚Ap型鄰苯二甲腈樹(shù)脂體系中強(qiáng)極性和剛性側(cè)基對(duì)樹(shù)脂的進(jìn)一步交聯(lián)產(chǎn)生明顯的負(fù)面效應(yīng)。含氟的雙酚Af型鄰苯二甲腈樹(shù)脂由于含有氟碳鍵，熱穩(wěn)定性最好；而隨著官能度的增加，即使是280℃后固化溫度，其Tg也是高于380℃，5％熱失重（T5）、10%熱失重（T10）和和800℃殘?zhí)柯剩╕c）分別為446℃、486℃和69.3%，主要?dú)w因于高的交聯(lián)密度；而更多柔性醚鍵的引入，雖然使得聚合物的熱性能略有下降，但可以有效改善雙酚型聚鄰苯二甲腈樹(shù)脂的

4、加工性能和力學(xué)性能。此外，鄰苯二甲腈樹(shù)脂具有優(yōu)良的抗輻照性能，聚合物經(jīng)100 kGy的γ射線輻照后，其結(jié)構(gòu)、熱性能未見(jiàn)明顯變化。
　　以鄰苯二甲腈與苯并噁嗪的共混體系作為研究對(duì)象，研究共混比例和鄰苯二甲腈類型對(duì)體系熱性能的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：加入鄰苯二甲腈單體的共混樹(shù)脂，其熱穩(wěn)定性有很大的提升；隨著加入比例的升高，樹(shù)脂熱性能隨之升高；鄰苯二甲腈單體鏈長(zhǎng)、主鏈所連的側(cè)基和官能度的不同都會(huì)對(duì)體系熱性能有很大影響，其中以三酚型鄰苯二甲腈