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文檔簡介
1、本文通過4-硝基鄰苯二甲腈的親核取代反應(yīng),合成了一系列帶有不同長度柔性烷氧基鏈的芴基雙鄰苯二甲腈單體,采用紅外(FT-IR)和核磁氫譜(1H NMR)對產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征;選擇4-氨基苯氧基鄰苯二甲腈(4-APN)作為固化促進(jìn)劑,制備共聚物并探究共混體系的固化行為。分別將含柔性烷氧基鏈芴基雙鄰苯二甲腈單體(BFPN)、雙胺型芴基雙鄰苯二甲腈單體(AFPN)、自催化鄰苯二甲腈單體(APN)、傳統(tǒng)雙酚A型雙鄰苯二甲腈(BAPh)與單官能度苯并
2、噁嗪(P-a)進(jìn)行共混,以改善苯并噁嗪樹脂和鄰苯二甲腈樹脂的性能。利用差示掃描量熱儀(DSC)對研究共混體系的固化行為,熱重分析儀(TGA)和動態(tài)熱機(jī)械分析儀(DMA)對共聚物的熱性能和機(jī)械性能進(jìn)行了研究。
4-氨基苯氧基鄰苯二甲腈(4-APN)與含正丙烷氧基鏈芴基雙鄰苯二甲腈單體(BPFPN)共混后,結(jié)果表明4-APN可以加快BPFPN的固化反應(yīng)速率,降低體系的固化溫度,且混合物的固化行為與4-APN的含量有關(guān)。聚合物的熱性
3、能與加工性得到改善,所有4-APN/BPFPN共混體系的800℃的殘?zhí)柯示哂?0%。
苯并噁嗪與鄰苯二甲腈共混體系固化后,樹脂玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)和800℃的殘?zhí)柯示S鄰苯二甲腈加入量的增加而升高,使得共聚物表現(xiàn)出更加優(yōu)異的熱性能和熱穩(wěn)定性。其中,與純P-a聚苯并噁嗪相比,4-APN含量30%的共聚物的Tg提高了89℃,失重5%和10%對應(yīng)的熱分解溫度分別提高了101℃和91℃,800℃殘?zhí)柯试黾?0.1%。當(dāng)鄰苯二甲腈的
4、加入量為30%時,P-a/BFPN共混體系的Tg在196~232℃之間,800℃殘?zhí)柯试?6.4%~66.9%之間,P-a/AFPN共混體系的Tg在208~229℃之間,800℃殘?zhí)柯试?1.4%~68.1%之間,較純P-a樹脂均有所提高。盡管在P-a/BFPN和P-a/AFPN體系中殘?zhí)柯始癟g隨著引入的烷氧基鏈增長而降低,但對比單官能度苯并噁嗪熱穩(wěn)定性和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度仍有所提高。P-a/BAPh共混體系中,當(dāng)BAPh為共聚物體系主體
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