用于神經(jīng)電極涂層的導(dǎo)電聚合物的合成方法及應(yīng)用.pdf

1、本論文主要分兩部分：聚噻吩雙面膜的合成和聚苯胺的應(yīng)用研究。 一、本論文主要考查了不同的單體和氧化劑的摩爾比，不同臨界濃度表面活性劑和不同量的助溶劑的條件下聚噻吩及其衍生物雙面膜的質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)聚噻吩(PTh)在單體：氧化劑的摩爾比為1：3，30C臨界時(shí)的膜質(zhì)量最好；聚(3-甲基)噻吩(PMTh)在單體：氧化劑的摩爾比為1：2，30C臨界時(shí)的膜質(zhì)量最好。 二、1)在不同時(shí)間點(diǎn)，有機(jī)酸和無(wú)機(jī)酸摻雜的聚苯胺(PANI)在水，DME

2、M中導(dǎo)電率的變化情況。結(jié)果顯示：合成的無(wú)機(jī)酸摻雜PANI的導(dǎo)電率高于有機(jī)酸摻雜的PANI一個(gè)數(shù)量級(jí)，但是無(wú)機(jī)酸摻雜PANI去摻雜后的導(dǎo)電率大幅度下降(下降四個(gè)數(shù)量級(jí))，而有機(jī)酸摻雜的卻變化不大；重新?lián)诫s后，導(dǎo)電率基本恢復(fù)到最初狀態(tài)。無(wú)機(jī)酸摻雜PANI的去摻雜速度很快，去摻雜后隨著時(shí)間延長(zhǎng)，導(dǎo)電性基本保持不變，而有機(jī)酸摻雜的PANI的去摻雜速度慢于無(wú)機(jī)酸摻雜PANI，基本在兩個(gè)小時(shí)后達(dá)到一定值，之后導(dǎo)電率不再變化。以高氯酸摻雜PANI為例