酶催化合成水溶性導(dǎo)電聚苯胺的研究.pdf

1、本文研究了辣根過氧化物酶(HRP)催化水溶性導(dǎo)電聚苯胺的模板導(dǎo)向聚合。選用聚乙烯磺酸鈉(PVS)作為苯胺聚合的新模板,仔細(xì)考察了反應(yīng)條件對(duì)聚合產(chǎn)物的影響并與其他模板聚合產(chǎn)物進(jìn)行了比較。在此基礎(chǔ)上,對(duì)固定化辣根過氧化物酶酶促苯胺聚合進(jìn)行了探索性研究。在游離態(tài)酶酶促聚合水溶性導(dǎo)電聚苯胺的研究中,考察了反應(yīng)體系的pH值、H2O2濃度及苯胺單體與模板的摩爾比對(duì)聚合的影響,用UV-vis-near-IR、FTIR、TGA及四探針電導(dǎo)率測(cè)試儀對(duì)產(chǎn)物

2、進(jìn)行了表征。研究結(jié)果表明,PVS可以作為HRP酶催化苯胺聚合的模板。反應(yīng)在室溫(25℃)下進(jìn)行,反應(yīng)體系的pH值應(yīng)該控制在4.0-5.0之間,作為引發(fā)劑的H2O2濃度在10mM-20mM之間為宜,PVS(單體單元)與苯胺的摩爾比應(yīng)控制在1-1.5之間。PANI/PVS的電導(dǎo)率為4.78×10-1S/cm,明顯高于已見報(bào)道的其他模板聚合物。在固定化酶酶促聚合導(dǎo)電聚苯胺的研究中,考察了通過共價(jià)交聯(lián)法將酶分別固定在殼聚糖粉末表面和海藻酸鈣(C

3、A)凝膠微球表面實(shí)現(xiàn)酶的固定化、以及通過海藻酸鈉-殼聚糖-海藻酸鈉(ACA)微膠囊固定酶。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,通過共價(jià)交聯(lián)法得到的固定化酶可以成功用于催化苯胺聚合,而微膠囊固定化酶用于聚合則不成功。固定在殼聚糖表面的HRP酶保持了穩(wěn)定性,室溫下在pH6.0的緩沖液中儲(chǔ)存72小時(shí)仍然具有活性,用于催化聚合PANI/PVS時(shí),反應(yīng)體系的最適pH值、引發(fā)劑H2O2的最佳濃度均與使用游離酶時(shí)相同,固定化酶的最佳用量在0.1g/mL附近。海藻酸鈣凝膠微