PHB-PEG多嵌段共聚物的制備、結(jié)構(gòu)、特性及其作為分子印跡材料的研究.pdf

1、本文采用偶聯(lián)劑擴(kuò)鏈法將聚(3-羥基丁酸酯)(PHB)與聚乙二醇(PEG)二者結(jié)合,通過改變配比,制備得到了一系列不同組成的PHB/PEG多嵌段共聚物.并利用傅立葉變化紅外光譜(FT-IR)和核磁共振碳譜(<'13>C-NMR)對(duì)共聚物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與組成進(jìn)行了分析.每個(gè)共聚物分子由多個(gè)PHB鏈段和PEG鏈段構(gòu)成,它們通過共價(jià)鍵相互連接而成為長鏈大分子.該材料獨(dú)特的化學(xué)和聚集態(tài)結(jié)構(gòu)使得其結(jié)合了兩組分的特點(diǎn),具備適中的物化性能如力學(xué)性能、降解性

2、及兩親性等. 采用偏光顯微鏡(POM)、掃描電鏡(SEM)和原子力顯微鏡(AFM)從不同層次對(duì)PHB/PEG多嵌段共聚物材料的形態(tài)進(jìn)行了觀察,利用廣角X-射線衍射(WAXD)和小角X-射線散射(SAXS)考察了該材料的結(jié)構(gòu)；結(jié)果表明,共聚物中PHB相的結(jié)晶結(jié)構(gòu)與PHB均聚物相同,但球晶尺寸顯著減?。煌瑫r(shí),隨共聚組成變化,共聚物呈現(xiàn)不同的相分離形態(tài).通過示差掃描量熱儀(DSC)考察了共聚物的熱性能,結(jié)果表明共聚物中P船相的結(jié)晶度和

3、熔點(diǎn)都明顯低于PHB均聚物,而且升溫過程中可以觀察到明顯的玻璃化轉(zhuǎn)變,其轉(zhuǎn)變溫度相對(duì)于PHB均聚物有大幅度降低. 采用土壤懸濁培養(yǎng)降解試驗(yàn)法對(duì)PHB/PEG多嵌段共聚物的降解性進(jìn)行了評(píng)價(jià).探討了.pH值、分子量、失重率、溶脹率、力性、表面形貌等的變化規(guī)律； PHB/PEG多嵌段共聚物的降解行為明顯不同于PHB均聚物,降解速度顯著低于PHB；在降解過程中共聚物長鏈大分子被逐漸剪斷,其分子量和拉伸強(qiáng)度都隨時(shí)間延長而不斷下降,