PHB-PEG多嵌段共聚物的制備、結構、特性及其作為分子印跡材料的研究.pdf

1、本文采用偶聯(lián)劑擴鏈法將聚(3-羥基丁酸酯)(PHB)與聚乙二醇(PEG)二者結合,通過改變配比,制備得到了一系列不同組成的PHB/PEG多嵌段共聚物.并利用傅立葉變化紅外光譜(FT-IR)和核磁共振碳譜(<'13>C-NMR)對共聚物的化學結構與組成進行了分析.每個共聚物分子由多個PHB鏈段和PEG鏈段構成,它們通過共價鍵相互連接而成為長鏈大分子.該材料獨特的化學和聚集態(tài)結構使得其結合了兩組分的特點,具備適中的物化性能如力學性能、降解性

2、及兩親性等. 采用偏光顯微鏡(POM)、掃描電鏡(SEM)和原子力顯微鏡(AFM)從不同層次對PHB/PEG多嵌段共聚物材料的形態(tài)進行了觀察,利用廣角X-射線衍射(WAXD)和小角X-射線散射(SAXS)考察了該材料的結構；結果表明,共聚物中PHB相的結晶結構與PHB均聚物相同,但球晶尺寸顯著減小；同時,隨共聚組成變化,共聚物呈現(xiàn)不同的相分離形態(tài).通過示差掃描量熱儀(DSC)考察了共聚物的熱性能,結果表明共聚物中P船相的結晶度和

3、熔點都明顯低于PHB均聚物,而且升溫過程中可以觀察到明顯的玻璃化轉變,其轉變溫度相對于PHB均聚物有大幅度降低. 采用土壤懸濁培養(yǎng)降解試驗法對PHB/PEG多嵌段共聚物的降解性進行了評價.探討了.pH值、分子量、失重率、溶脹率、力性、表面形貌等的變化規(guī)律； PHB/PEG多嵌段共聚物的降解行為明顯不同于PHB均聚物,降解速度顯著低于PHB；在降解過程中共聚物長鏈大分子被逐漸剪斷,其分子量和拉伸強度都隨時間延長而不斷下降,