納米硫化鎘的合成、聚合物修飾及作為熒光探針的研究.pdf

1、第一部分探討了不同酸堿度條件、不同放置時間、超聲波振蕩、磁場等對所合成硫化鎘納米粒子熒光光譜的影響.發(fā)現(xiàn)所合成納米溶膠在一段時間內(nèi)具有穩(wěn)定性,但隨著放置時間的延長,納米溶膠產(chǎn)生團(tuán)聚現(xiàn)象.溶液堿性增加會使所合成硫化鎘納米溶膠熒光強(qiáng)度增強(qiáng),但酸性溶液會使納米硫化鎘分解而導(dǎo)致熒光猝滅.在超聲振蕩下,納米粒子表面缺陷增加,振蕩時間增加,所合成硫化鎘納米粒子會破碎為更小粒子.磁場會對析出的硫化鎘納米粒子粒徑產(chǎn)生影響,降低所合成納米硫化鎘的團(tuán)聚性能

2、.第二部分探討了PVP、PVA、CMC、HEC、水溶性淀粉等水溶性高分子的熒光光譜特性,并且在不同的水溶性高分子水溶液中合成了硫化鎘納米粒子.研究了不同水溶性高分子同硫化鎘納米溶膠的相互作用.發(fā)現(xiàn)三價鐵離子對PVP有強(qiáng)烈的猝滅作用.PVP修飾硫化鎘納米粒子時,硫化鎘納米粒子與PVP形成特殊的復(fù)合物,導(dǎo)致熒光強(qiáng)度極大猝滅.其它水溶性高分子中,當(dāng)水溶性高分子對硫化鎘納米粒子表面修飾比較完善時,能夠消除納米粒子表面缺陷,使熒光強(qiáng)度增強(qiáng).但是過

3、量的水溶性高分子加入會對激子-空穴形成捕獲,起不到增強(qiáng)熒光的效果.第三部分研究納米硫化鎘與生物分子間的相互作用,并以硫化鎘納米溶膠作為熒光探針,對牛血清白蛋白和系列多肽進(jìn)行了檢測.結(jié)果發(fā)現(xiàn),當(dāng)多肽分子端基存在氨基時,因為氨基同二價鎘離子的絡(luò)合導(dǎo)致溶膠的熒光強(qiáng)度先升高后降低.在其他的檢測中,都能得到較好線性的結(jié)果.不過分子結(jié)構(gòu)中存在巰基的多肽分子和牛血清白蛋白因為巰基同硫化鎘納米粒子的強(qiáng)烈作用使體系熒光強(qiáng)度增強(qiáng).而其它多肽分子則使體系熒光