納米硫化鎘的合成、聚合物修飾及作為熒光探針的研究.pdf

1、第一部分探討了不同酸堿度條件、不同放置時(shí)間、超聲波振蕩、磁場等對(duì)所合成硫化鎘納米粒子熒光光譜的影響.發(fā)現(xiàn)所合成納米溶膠在一段時(shí)間內(nèi)具有穩(wěn)定性,但隨著放置時(shí)間的延長,納米溶膠產(chǎn)生團(tuán)聚現(xiàn)象.溶液堿性增加會(huì)使所合成硫化鎘納米溶膠熒光強(qiáng)度增強(qiáng),但酸性溶液會(huì)使納米硫化鎘分解而導(dǎo)致熒光猝滅.在超聲振蕩下,納米粒子表面缺陷增加,振蕩時(shí)間增加,所合成硫化鎘納米粒子會(huì)破碎為更小粒子.磁場會(huì)對(duì)析出的硫化鎘納米粒子粒徑產(chǎn)生影響,降低所合成納米硫化鎘的團(tuán)聚性能

2、.第二部分探討了PVP、PVA、CMC、HEC、水溶性淀粉等水溶性高分子的熒光光譜特性,并且在不同的水溶性高分子水溶液中合成了硫化鎘納米粒子.研究了不同水溶性高分子同硫化鎘納米溶膠的相互作用.發(fā)現(xiàn)三價(jià)鐵離子對(duì)PVP有強(qiáng)烈的猝滅作用.PVP修飾硫化鎘納米粒子時(shí),硫化鎘納米粒子與PVP形成特殊的復(fù)合物,導(dǎo)致熒光強(qiáng)度極大猝滅.其它水溶性高分子中,當(dāng)水溶性高分子對(duì)硫化鎘納米粒子表面修飾比較完善時(shí),能夠消除納米粒子表面缺陷,使熒光強(qiáng)度增強(qiáng).但是過

3、量的水溶性高分子加入會(huì)對(duì)激子-空穴形成捕獲,起不到增強(qiáng)熒光的效果.第三部分研究納米硫化鎘與生物分子間的相互作用,并以硫化鎘納米溶膠作為熒光探針,對(duì)牛血清白蛋白和系列多肽進(jìn)行了檢測.結(jié)果發(fā)現(xiàn),當(dāng)多肽分子端基存在氨基時(shí),因?yàn)榘被r(jià)鎘離子的絡(luò)合導(dǎo)致溶膠的熒光強(qiáng)度先升高后降低.在其他的檢測中,都能得到較好線性的結(jié)果.不過分子結(jié)構(gòu)中存在巰基的多肽分子和牛血清白蛋白因?yàn)閹€基同硫化鎘納米粒子的強(qiáng)烈作用使體系熒光強(qiáng)度增強(qiáng).而其它多肽分子則使體系熒光