稀土與鄰羧基苯甲醛水楊酰腙二元和三元配合物的合成、表征及性質(zhì)研究.pdf

1、本文基于稀土元素與含肽鍵芳酰腙及另一種配體甘氨酸所形成的混配配合物的生物學(xué)意義和應(yīng)用前景，主要完成了以下工作： 本文用苯做溶劑合成了一種新的芳酰腙有機(jī)配體-鄰羧基苯甲醛水楊酰腙，探討了該配體合成的最佳條件。對其進(jìn)行了元素分析、紅外光譜、紫外光譜、質(zhì)子核磁共振、質(zhì)譜分析和X-射線單晶衍射，確定了其組成和結(jié)構(gòu)。 用鄰羧基苯甲醛水楊酰腙與稀土硝酸鹽反應(yīng)，合成了13種稀土離子與鄰羧基苯甲醛水楊酰腙形成的二元配合物。經(jīng)元素分析、摩

2、爾電導(dǎo)率、化學(xué)分析等手段確定了其組成為RE（C15H11N2O4）（C15H10N2P4）·nH2O（RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Yb、Y，n=2～3），用摩爾電導(dǎo)、紅外光譜、紫外可見光譜、熒光光譜、質(zhì)子核磁共振、X-射線粉末衍射對以上配合物進(jìn)行了表征，確定了該系列稀土配合物的組成，推測了其結(jié)構(gòu)。 設(shè)計合成了8種稀土離子（RE=La，Ce，Pr，Nd，Sm，Eu，Gd，Tb）與鄰羧基苯

3、甲醛水楊酰腙、甘氨酸的三元配合物。通過元素分析、摩爾電導(dǎo)、紅外光譜、紫外-可見光譜、X-射線粉末衍射對三元配合物的組成和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了分析。 通過DSC-TGA熱分析系統(tǒng)測試了配體鄰羧基苯甲醛水楊酰腙、鄰羧基苯甲醛水楊酰腙和稀土硝酸鹽二元配合物和配體鄰羧基苯甲醛水楊酰腙、甘氨酸、稀土硝酸鹽三元配合物在SK/min、10K/min和15K/min三個不同升溫速率下的熱分解過程，利用Kissinger法計算了它們的熱分解階段的表觀活化能

4、和動力學(xué)參數(shù)。結(jié)果表明，二元配合物較配體和三元配合物具有較高的熱分解溫度，熱穩(wěn)定性較好。 本文選擇了具代表性的鑭，鐿兩種稀土硝酸鹽與鄰羧基苯甲醛水楊酰腙的二元配合物對金黃色葡萄球菌進(jìn)行了最小抑菌濃度實(shí)驗，結(jié)果表明，鄰羧基苯甲醛水楊酰腙及其二元配合物有較好的抑菌效果；同時進(jìn)行了鄰羧基苯甲醛水楊酰腙及鄰羧基苯甲醛水楊酰腙、硝酸鑭二元配合物對金黃色葡萄球菌的抗菌實(shí)驗，發(fā)現(xiàn)鄰羧基苯甲醛水楊酰腙二元配合物的抗菌活性要優(yōu)于鄰羧基苯甲醛水楊酰