新型功能化吸附材料的制備及其對(duì)痕量金屬離子吸附性能的研究.pdf

1、當(dāng)今隨著生產(chǎn)力和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，重金屬污染已經(jīng)成為全球性的環(huán)境污染問(wèn)題，并且嚴(yán)重影響著人類的身體健康乃至生命。由于存在于環(huán)境樣品及食品中的重金屬的含量很低，經(jīng)常要求檢測(cè)痕量甚至更低含量的組分，現(xiàn)代分析化學(xué)的任務(wù)越來(lái)越艱巨。盡管現(xiàn)在有很多選擇性和靈敏度很高的儀器分析方法，但由于在分析實(shí)踐中存在基體效應(yīng)和其它干擾，經(jīng)常難以得到準(zhǔn)確的結(jié)果，這使得分離富集成為分析過(guò)程中不可或缺的環(huán)節(jié)。為了更有效地對(duì)痕量金屬元素進(jìn)行預(yù)富集分離和分析，本論文合成了

2、三種功能化吸附材料并對(duì)其吸附性能進(jìn)行了系統(tǒng)研究，從以下幾個(gè)方面進(jìn)行了創(chuàng)新性研究工作：
　　 1.以APS為硅烷偶聯(lián)劑，用2，6-二羧基吡啶成功修飾了納米SiO2，并利用紅外光譜對(duì)其進(jìn)行表征。將合成的新型吸附材料用來(lái)富集分離溶液中痕量的重金屬離子，用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜測(cè)定實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)表明，在分離富集過(guò)程中，pH3時(shí)，改性納米SiO2對(duì)Hg(Ⅱ)離子具有很高的選擇性，吸附容量是91.87 mg g-1。該方法對(duì)Hg(Ⅱ)

3、離子的檢出限是0.09 ng mL-1，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差低于1.0％，用于實(shí)際樣品中Hg(Ⅱ)離子的選擇性富集分離得到了令人滿意的結(jié)果。
　　 2.用4-((2-氨乙基亞胺基)甲基)-2-甲氧基苯酚成功修飾了活性炭，將合成的新型吸附材料用來(lái)富集分離溶液中痕量的Cd(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Hg(Ⅱ)離子，系統(tǒng)討論了富集分離的條件如富集pH、洗脫條件、振蕩時(shí)間、流速等以及性能如富集因子、吸附容量、再生能力、抗干擾能力等。將此方法應(yīng)用于實(shí)際樣

4、品的分析取得令人滿意的結(jié)果。
　　 3.用6-((2-氨基乙基)酰胺基)吡啶酸修飾活性炭成功地合成了新型吸附劑，將該吸附材料用于溶液中痕量重金屬離子的富集分離并對(duì)其實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了優(yōu)化，用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜測(cè)定實(shí)驗(yàn)結(jié)果。在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下，新合成的吸附材料對(duì)Hg(Ⅱ)離子具有高度的吸附選擇性，最大吸附容量達(dá)129.36 mgg-1，該方法對(duì)Hg(Ⅱ)離子的檢出限為0.08 ng mL-1。此方法成功地應(yīng)用于分離富集實(shí)際樣