Fe-,3-O-,4-復(fù)合納米粒子的制備及其生物應(yīng)用.pdf

1、磁性納米粒子在生物磁分離、免疫層析技術(shù)、酶固定化、靶相藥物、腫瘤治療和磁成像等生物技術(shù)領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用前景。但是通常磁性納米粒子由于粒子間磁偶極相互作用而容易聚集；許多常用的磁性納米粒子如Fe3O4等其表面易被氧化并且生物相容性不理想。對(duì)磁性納米粒子進(jìn)行表面修飾形成磁性復(fù)合納米粒子可以對(duì)磁偶極相互作用產(chǎn)生屏蔽,并且提高粒子的抗氧化能力和改善其生物相容性。常用的磁性納米粒子表面修飾物可以是有機(jī)小分子、高分子材料和無(wú)機(jī)材料(如二氧化硅等)

2、。有機(jī)小分子和高分子修飾層在外力作用和有機(jī)溶劑中容易發(fā)生形變甚至被破壞,并且很多有機(jī)單體有一定的毒性。而無(wú)機(jī)二氧化硅修飾不僅具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性和生物相容性,同時(shí)發(fā)展成熟的硅化學(xué)技術(shù)為磁性納米粒子的表面修飾和進(jìn)一步的功能化提供了便利,因此,二氧化硅磁性復(fù)合納米粒子已經(jīng)成為近年來(lái)研究的熱點(diǎn)之一。對(duì)于二氧化硅磁性復(fù)合粒子的合成,傳統(tǒng)方法有溶膠凝膠法和乳液法,可以對(duì)粒子外部形態(tài)、表面性質(zhì)和磁性物質(zhì)含量等進(jìn)行有效的控制。近年來(lái),隨著研究工作的不

3、斷深入,又出現(xiàn)了氣溶膠法、高溫?zé)Y(jié)法。了解二氧化硅磁性復(fù)合粒子的各種合成方法,對(duì)現(xiàn)有材料的工藝改進(jìn)、新型材料的設(shè)計(jì)合成以及材料的生物應(yīng)用具有重要的意義。本論文利用超聲化學(xué)合成法、化學(xué)共沉淀法、溶膠凝膠法結(jié)合合成磁性復(fù)合納米粒子,通過(guò)改變其中的各種因素來(lái)控制粒子的溶液中的聚集程度,然后對(duì)復(fù)合粒子進(jìn)行了功能性修飾。本文主要工作分以下三個(gè)部分： 1.通過(guò)共沉淀法制備Fe3O4磁性納米粒子,并對(duì)納米粒子的表面進(jìn)行了修飾,合成出SiO2/

4、PVP/Fe3O4復(fù)合納米粒子,討論了加入表面活性劑和分散方式的不同對(duì)納米粒子形貌的影響,并對(duì)合成的納米粒子做了XRD,IR,TEM,TG,VSM分析,結(jié)果表明在超聲條件下反應(yīng),并加入一定的表面活性劑可得到形貌規(guī)則、粒徑可控的核殼納米粒子。 2.采用交聯(lián)劑在超聲作用下制備磁性5-氟尿嘧啶核殼納米粒子,首次以SiO2/PVP/Fe3O4為載體,戊二醛為交聯(lián)劑,將5-氟尿嘧啶負(fù)載于納米粒子表面,所得粒子的藥物包封率在59％-80％之

5、間。用紅外光譜和透射電子顯微鏡對(duì)納米粒子進(jìn)行了結(jié)構(gòu)和形貌表征。用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)對(duì)5-氟尿嘧啶核殼納米粒子在磷酸鹽緩沖溶液中(pH=7.4)的載藥率和釋藥率進(jìn)行了測(cè)試。體外研究結(jié)果表明,該藥物載體對(duì)5-氟尿嘧啶的緩釋作用明顯,釋放周期比較長(zhǎng),可作為理想的磁靶向藥物控釋體系。 3.將熒光標(biāo)記物異硫氰酸若丹明B與3-氨乙基三甲氧基硅烷(APS)合成反應(yīng)前驅(qū)體,首次用超聲化學(xué)合成法將該反應(yīng)前驅(qū)體在正硅酸乙酯水解修飾Fe3O4納米粒