蒽-三苯胺枝形分子的制備與溶液態(tài)-聚集態(tài)發(fā)光特性研究.pdf

1、具有共軛大π鍵的有機多枝分子具有較強的分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移，枝與枝之間的耦合作用表現(xiàn)出強熒光行為。本文圍繞“分子核，端基，聚集態(tài)及無機粒子復合與多枝分子熒光之間的關(guān)系”進行了研究。 首先合成了四個新型具有共軛大π鍵的有機多枝化合物，代號分別為：EAn-G1、EAn-G2、BAn-C、 BAn-E，并確認了這四種分子的結(jié)構(gòu)。其次，系統(tǒng)測試了四個新型化合物分子及代號分別為MAn-G1、MAn-G2、AAn-G1、AAn-G2的溶液態(tài)熒光光

2、譜；聚集態(tài)熒光光譜；有機.無機納米復合的熒光光譜。最后，詳細討論了分子結(jié)構(gòu)，聚集態(tài)及有機-無機粒子復合對有機分子熒光性能的影響。得出如下研究結(jié)果： 1、發(fā)現(xiàn)分子“核”不同導致分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移的不同，從而影響了分子熒光性質(zhì)，研究分子為D-π-A-π-D構(gòu)型，本文發(fā)現(xiàn)在代數(shù)相同的前提下，熒光強度的大小順序為：G1代，甲基蒽核>羧基蒽核>酯基蒽核；G2代，羧基蒽核>酯基蒽核>甲基蒽核；雙光子熒光：G1代，羧基蒽核>甲基蒽核>酯基蒽核。

3、 2、與溶液態(tài)分子比聚集態(tài)產(chǎn)生了更大的Stokes位移，AAn-G2位移值最大達到205 nm(8500 cm-1)，MAn-G2為183 nm(7800 cm-1)，MAn-G1為172 nm(7500cm-1).可有效地消除自吸收，該結(jié)果在目前也達到了較好的水平； 3、由于Au納米本身具有較強的熒光性質(zhì)，有機分子聚集態(tài)與Au納米復合后使得兩者的發(fā)光能帶共振，能量轉(zhuǎn)移導致有機分子熒光降低；將Au納米通過被SiO2包覆后與