鉍、鋨、鈷的電化學行為的研究及其應(yīng)用.pdf

1、內(nèi)容摘要微量元素含量的測定在環(huán)境科學、藥品、食品及臨床分析中具有重要的作用.電化學方法具有快速、靈敏度高、設(shè)備簡單、不受溶液顏色影響等特點.因此,本論文采用極譜分析法研究了鉍、鋨、鈷的電化學行為.具體研究內(nèi)容與結(jié)果如下:1.Bi(Ⅲ)-水楊醛肟(HSAO)體系的催化吸附波研究及應(yīng)用用線性掃描示波極譜法研究了Bi(Ⅲ)-水楊醛肟體系的伏安行為,發(fā)現(xiàn)在pH=8.0 0.025mol.L<'-1>NH<,3>-NH<,4>Cl緩沖體系中,Bi

2、(Ⅲ)與水楊醛肟(HSAO)形成的配合物于-0.82V(vs.SCE)處產(chǎn)生一靈敏的極譜還原波.二次導(dǎo)數(shù)峰電流與Bi(Ⅲ)的濃度在3.0×10<'-8>mol·L<'-1>~5.0×10<'-6>mol·L<'-1>范圍內(nèi)呈線性關(guān)系,檢測下限為2.0×10<'-8>mol·L<'-1>,測得該配合物的組成為Bi(Ⅲ):HSAO=1:1.研究了該波的性質(zhì)及電極反應(yīng)機理,證明該波為催化吸附波,實驗測得電子轉(zhuǎn)移數(shù)n=3.該方法具有簡便、快速、

3、靈敏等優(yōu)點.利用擬定的方法應(yīng)用于頭發(fā)和胃鉍治中微量鉍的測定,結(jié)果滿意.2.Os(Ⅳ)-鹽酸半胱氨酸-As(Ⅲ)的電化學行為的研究用單掃描示波極譜法研究了Os(Ⅳ)-鹽酸半胱氨酸-As(Ⅲ)體系的電化學行為,實驗發(fā)現(xiàn)在pH=1.8的0.04 mol·L<'-1>HCl-KCl緩沖體系中,鋨與鹽酸半胱氨酸和砷這一體系形成配合物于-1.40V(vs.SCE)處產(chǎn)生一靈敏的極譜峰,其二次導(dǎo)數(shù)峰電流與Os(Ⅳ)的濃度在0.50~95.0ng/mL

4、范圍內(nèi)呈線性關(guān)系.檢測下限為0.10ng/mL.該方法可應(yīng)用于貴金屬精礦和二次合金中鋨的含量測定.3.鈷(Ⅱ)-中性紅(NR)-NO2-催化吸附波的研究及應(yīng)用在pH=9.5 0.03mol/L的NH<,3>-NH<,4>Cl緩沖溶液中,Co(Ⅱ)與中性紅(NR)在NaNO<,2>存在下,于-1.19V(vs.SCE)產(chǎn)生一尖銳、靈敏的二次導(dǎo)數(shù)極譜波,峰電流與鈷離子濃度在2.0×10<'-8>~5.0×10<'-6>mol/L范圍內(nèi)呈線性