二芳基碘鹽在室溫離子液體中的反應(yīng)性及其在有機(jī)合成中的應(yīng)用研究.pdf

1、室溫離子液體作為高效綠色溶劑,已成為當(dāng)今有機(jī)化學(xué)的熱點(diǎn)研究領(lǐng)域之一.該文研究了一些離子液體促進(jìn)的二芳基碘鹽及Dess-Martin試劑參與的新的合成反應(yīng):(1)在離子液體[bmim][BF<,4>]中,二芳基碘鹽與2-巰基苯并噻唑反應(yīng),通過(guò)碳-硫鍵的形成,提供了一條簡(jiǎn)單、實(shí)用的合成2-芳基巰基苯并噻唑的新方法.(2)在離子液體[bmim]BF<,4>中,二芳基碘鹽與芳基亞磺酸鈉順利地發(fā)生S-芳基化反應(yīng),從而提供了一條合成二芳基砜的簡(jiǎn)便有

2、效途徑.(3)在離子液體[bmim]BF<,4>中,二芳基碘鹽與三硫代碳酸鉀反應(yīng),通過(guò)C-S健的偶聯(lián),提供了一種合成不對(duì)稱三硫代碳酸酯的新穎簡(jiǎn)便方法.(4)在離子液體[bmim][BF<,4>]中,二芳基碘鹽與二硫代氨基甲酸鈉迅速發(fā)生反應(yīng),高效地生成二硫代氨基甲酸芳基酯.(5)在離子液體[bmim][BF<,4>]中,以氫化鈉為外加堿,二芳基碘鹽和吲哚及苯并咪唑發(fā)生N-芳基化反應(yīng),該反應(yīng)和傳統(tǒng)的Ullmann偶聯(lián)反應(yīng)相比,具有條件溫和、

3、環(huán)境友好的優(yōu)點(diǎn),從而提供了一條制備N-芳基吲哚和N-芳基苯并咪唑的綠色合成途徑.(6)在離子液體[bmim]BF<,4>中,二芳基碘鹽、二芳基二硒醚和氫化鈉發(fā)生三組分反應(yīng),通過(guò)還原/碳-硒鍵偶聯(lián),一鍋燴法來(lái)合成不對(duì)稱芳基硒醚,是一種高效、簡(jiǎn)便的硒醚合成方法.(7)在離子液體[bmim]PF<,6>/CH<,2>Cl<,2>(1:4 v/v)中,Dess-Martin試劑(DMP)氧化下,醛、二芳基二硒醚和疊氮化鈉之間的三組分反應(yīng),提供了