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文檔簡(jiǎn)介
1、本文設(shè)計(jì)合成了對(duì)羧基苯氧(異)丙酸有機(jī)橋配體,利用自然揮發(fā)和水熱方法與不同金屬離子反應(yīng)合成出15個(gè)金屬配合物,并通過(guò)元素分析、IR、PL光譜和單晶X-射線衍射對(duì)其進(jìn)行了表征。結(jié)果表明:柔性的氧丙酸比剛性的苯甲酸的酸性大,且配位能力強(qiáng),如羧酸配體中僅氧丙酸脫去一個(gè)氫質(zhì)子,形成低維配合物2、5、13、14,而兩個(gè)羧基完全去質(zhì)子,形成高維配合物3、15。對(duì)羧基苯氧丙酸配體顯示出了單齒、二齒、三齒、四齒、五齒和七齒的鍵合模式。金屬離子半徑大小影
2、響其配位構(gòu)型和聚合物的結(jié)構(gòu),如一維鎘配合物4、5、6中的鎘離子分別為單帽八面體、五角雙錐和單帽三棱柱構(gòu)型;一維鋅配合物2和二維配合物3中的鋅分別為五角雙錐和三角雙錐構(gòu)型;一維鋇配合物14和三維鋇配合物15中的鋇離子分別為反四方棱柱和三帽三棱柱配位構(gòu)型。一維鏈與鏈間可以依靠分子間作用力形成具有孔洞的高維超分子結(jié)構(gòu),如配合物4、5、10、14的孔道分別填充著游離的對(duì)羥基苯甲酸和水分子、硝酸根陰離子、DMF和五分子水簇、二分子水簇。此外,輔助
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