含苯硫乙酸基類配體金屬配合物的合成及結構研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、近年來,配位聚合物的晶體工程和超分子化學成為無機化學的重要研究熱點和迅猛發(fā)展的領域?;瘜W家利用非共價鍵以及各種超分子作用力,諸如氫鍵,芳香環(huán)堆積作用等,來構筑拓撲結構和聚集結構新穎的配位聚合物,并探索它們在化學與材料科學中的潛在應用,甚至尋找具有美學價值的分子拓撲和分子結構。為了到達這些目標,大量的剛性或柔性,對稱或不對稱有機橋連配體被用于將各種各樣的金屬離子或金屬原子簇連接成為維數(shù)不同,結構各異的超分子聚集體。因此,通過設計和選擇具有

2、特定性質(zhì)的有機配體和金屬離子,調(diào)控影響組裝過程的各種微妙因素,定向組裝出具有預期結構和功能的化合物,并探索其結構與性質(zhì)之間的關系,對于超分子化學和材料化學的發(fā)展具有極其重要的意義。 本文通過設計合成含有不同配位點的有機配體,合理控制反應體系,對新合成的六個金屬-有機配合物的晶體結構和譜學性質(zhì)進行了研究。這6個配合物是: 1.[Cu2(p-mpta)4(Py)2](1)2.[Cu2(4-mpta)4(DMF)2](2)3.

3、[Cd(p-cmsp)(H2O)2]n(3)4.[Mn(p-cmsp)2(H2O)4]n(4)5.[Ni(p-mpta)2(4,4'-bipy)(H2O)2]n(5)6.{[Cd(p-cmsp)(Him)(H2O)]·3H2O}n(6)其中配合物1和配合物2為雙核結構;配合物3,4和配合物5為一維鏈狀結構;配合物6為二維的層狀結構。除配合物2外,其它配合物都通過氫鍵或者π-π作用形成了超分子網(wǎng)絡結構。對這些化合物都進行了單晶X-射線衍射

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