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1、本工作在采用密度泛函理論對[M(en)<,3>]<'2+>(M：前三過渡周期除鑭系外所有過渡金屬元素，en：glyoxal-diimine)類過渡金屬配合物的基態(tài)多重度、結(jié)構(gòu)、結(jié)合能、鍵級、配位作用機(jī)理和電荷分布等進(jìn)行深入研究的基礎(chǔ)上，初步提出了一套分子力場模型，并且進(jìn)行了參數(shù)化。 本文的主要結(jié)論是： 1．配位作用主要發(fā)生在中心金屬離子和配位氮原子之間，與其他配體原子相關(guān)不大； 2．此種配
2、位作用屬于具備一定共價性質(zhì)的強(qiáng)極性作用；同一周期內(nèi)，隨著金屬離子的d電子數(shù)增加，配位作用的共價屬性逐漸增強(qiáng)；但是，d9，d10結(jié)構(gòu)的金屬離子逐漸呈現(xiàn)出主族離子屬性，配位作用中的離子屬性顯著增強(qiáng)； 3．配位結(jié)合能中，靜電作用和軌道相互作用大致相當(dāng)；因此，在分子力場模型中，需要同時考慮靜電相互作用和成鍵相互作用； 4．通過對比考察發(fā)現(xiàn)，VDD和Hirshfeld電荷分析方法適于用來描述配位作用過程中的電荷轉(zhuǎn)移
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