藥物-有機小分子在碳納米管修飾玻碳電極上的電催化及電化學動力學研究.pdf

1、本文研究了馬來酸氯苯那敏(Chlorphenamine maleate，CPM)、苯甲酰肼(Benzoyl hydrazine，BH)、氨基脲(Semicarbazide，SEM)、鹽酸偽麻黃堿(Pseudoephedrine hydrochloride，PSE)在多壁碳納米管修飾玻碳電極(MWCNT/GCE)及磺胺甲噁唑(Sulfamethoxazole，SMZ)、甲氧芐啶(Trimethoprim，TMP)在碳納米管-Nafion修

2、飾電極(MWCNTs-Nafion/GCE)上的電催化和電化學動力學性質(zhì)以及電分析方法。其主要結(jié)論如下：
　　 ●采用循環(huán)伏安法(Cyclic voltammetry,CV)和線性掃描伏安法(Line Sweep Voltammetry,LSV)研究了CPM、BH、SEM與PSE在MWCNT/GCE上的電化學行為及其電化學動力學性質(zhì)。與GCE相比，CPM在MWCNT/GCE上氧化峰電流明顯增大，氧化峰電位負移90mV；BH、SE

3、M與PSE在GCE上的電化學氧化過程十分遲緩，過電位較高，均無無氧化峰出現(xiàn)。在MWCNT/GCE上BH、SEM與PSE氧化電流隨電位正移逐漸增大，分別在0.20V、0.43V和0.902V處出現(xiàn)一個不可逆氧化峰，且峰電流大幅度增大。表明MWCNT/GCE對CPM、BH、SEM與PSE電化學氧化具有良好的催化作用。同時用計時庫侖法(CC)和計時電流法(CA)分別測定了CPM、BH、SEM與PSE在MWCNT/GCE上的電極過程動力學參數(shù)：

4、(電子轉(zhuǎn)移系數(shù)α、擴散系數(shù)D和電極反應速率常數(shù)kf)。利用穩(wěn)態(tài)電流-時間曲線測定了電流響應時間和濃度關(guān)系。實驗結(jié)果表明，CPM、BH、SEM與PSE穩(wěn)態(tài)電流響應信號隨其濃度成比例增長。該方法檢出限低，靈敏度高，可用于CPM、BH、SEM與PSE電化學定量測定方法。研究了CPM在MWCNT/GCE上氧化峰電流與濃度的線性范圍及檢出限。并對市售的撲爾敏片中CPM的含量進行了測定。
　　 ●采用CV法和LSV法研究SMZ與TMP在碳納

5、米管-Nafion修飾電極(MWCNTs-Nafion/GCE)上的電化學行為，電化學動力學性質(zhì)以及電分析方法。研究結(jié)果表明，與GCE相比，SMZ在MWCNTs-Nafion/GCE上氧化峰電位負移140 mV，氧化峰電流明顯增大約6倍；TMP在GCE上有一極弱的氧化峰，而在MWCNTs-Nafion/GCE上出現(xiàn)一強的氧化峰，表明MWCNTs-Nafion/GCE對SMZ與TMP電化學氧化具有良好的催化作用。同時用計時庫侖法(CC)和

6、計時電流法(CA)分別測定了SMZ與TMP在MWCNTs-Nafion/GCE上的電極過程動力學參數(shù)：(電子轉(zhuǎn)移系數(shù)α、擴散系數(shù)D和電極反應速率常數(shù)kf)。用LSV法研究了SMZ與TMP在MWCNTs-Nafion/GCE上氧化峰電流與濃度的線性范圍及檢出限分別為1.0×10-5～6.0×10-3mol·L-1、5.0×10-6～1.0×10-3mol·L-1。RSD分別在0.85～1.98％和0.97～1.69％之間，加標回收率分別在