鉬、錸的萃取與離子交換分離研究.pdf

1、本課題針對(duì)德興銅礦高銅高錸輝鉬精礦電氧化浸出液中鉬(Ⅵ)、錸(Ⅶ)的提取與分離富集難題,采用溶劑萃取技術(shù)和離子交換分離技術(shù),確定了萃取和離子交換分離的優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件。論文為浸出液體系中鉬(Ⅵ)、錸(Ⅶ)的分離富集提供了一種新的途徑,具有十分重要的意義。
　　 采用N235對(duì)鉬(Ⅵ)、錸(Ⅶ)標(biāo)準(zhǔn)溶液和實(shí)際輝鉬礦電氧化分解浸出液進(jìn)行萃取,考察了萃取和反萃的各個(gè)影響因素。在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件下,標(biāo)準(zhǔn)溶液中鉬(Ⅵ)、錸(Ⅶ)的萃取率分別達(dá)到9

2、9.52％和95.37％,反萃率分別達(dá)到99.79％和99.07％；實(shí)際電解浸出液中,鉬(Ⅵ)、錸(Ⅶ)的萃取率分別達(dá)到99.77％和94.73％,反萃率分別達(dá)到99.89％和99.54％。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液和實(shí)際電氧化浸出液中的鉬(Ⅵ)、錸(Ⅶ),N235和氨水分別體現(xiàn)了很好的萃取和反萃性能。對(duì)N235萃取鉬、錸的機(jī)理研究發(fā)現(xiàn)萃取劑N235萃取鉬(Ⅵ)、錸(Ⅶ),的活性基團(tuán)為叔胺基。
　　 采用D201樹脂對(duì)反萃液中的鉬

3、(Ⅵ)、錸(Ⅶ)進(jìn)行分離,考察了樹脂對(duì)鉬(Ⅵ)、錸(Ⅶ)的吸附分離和解吸性能,得到了優(yōu)化的吸附和解吸條件。在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件下,實(shí)際電解浸出液的靜態(tài)實(shí)驗(yàn)表明,鉬(Ⅵ)、錸(Ⅶ),的吸附率分別為3.46％,92.18％,分離因子K為169.56,解吸率分別為15.36％,98.97％,說明D201樹脂對(duì)錸(Ⅶ)具有良好的吸附選擇性,能夠滿足鉬(Ⅵ)、錸(Ⅶ)分離的要求,并且錸(Ⅶ)能很好的被解吸。對(duì)樹脂吸附機(jī)理的研究發(fā)現(xiàn)樹脂的離子交換過程由液