β-環(huán)糊精的改性及其在真絲上的應用研究.pdf

1、環(huán)糊精及其衍生物是一類具有外側親水內腔疏水特殊分子結構的大分子化合物,可以包合香精分子、天然藥物活性成分、抗菌劑等功能化合物,是理想的緩釋控釋微膠囊壁材,具有廣闊的應用前景。目前,此類物質已廣泛應用于食品工業(yè)、化妝品領域、藥物控釋領域及紡織行業(yè)等。自1996年德國Wacker公司開發(fā)出反應性芳香整理劑一氯三嗪-β-環(huán)糊精后,環(huán)糊精在紡織品上的應用正式商業(yè)化。目前,環(huán)糊精類物質已成功地被用在棉織物上,但其在真絲上的應用鮮有報道。本論文主要

2、研究β-環(huán)糊精的改性及其在真絲織物上的應用。由于真絲不耐強酸,且耐堿性差,整理時pH值要嚴格控制在10.5以下,所以必須在環(huán)糊精母體上引入強反應性基團。本課題通過實驗合成了三類反應性環(huán)糊精單體:帶有溴代丙烯酰胺基團的環(huán)糊精單體、帶有雙鍵的環(huán)糊精單體、帶有環(huán)氧基團的環(huán)糊精。三者均可與真絲發(fā)生共價結合。通過薄層色譜、溶解度測試、紅外光譜分析及氫核磁共振譜解析證明,采用β-環(huán)糊精與對甲苯磺酰氯以1:6的摩爾比在氫氧化鈉的水溶液中反應可成功合成

3、2-對甲苯磺?；?β-環(huán)糊精(β-CD-2-OTs),然后與乙二胺反應生成2-乙二胺基-β-環(huán)糊精(β-CD-2-E),接著通過將2,3-二溴丙酰氯在低溫(0℃~5℃)下滴加到β-CD-2-E的DMF(N,N-二甲基甲酰胺)溶液中即可合成單-(2-2,3-二溴丙酰乙二胺基-2-去氧)-β-環(huán)糊精(β-CD-2-EDBA)。實驗還表明,將丙烯酰氯在低溫(0℃~5℃)下分別滴加到β-環(huán)糊精與2-對甲苯磺酰基-β-環(huán)糊精(β-CD-2-OTs

4、)的DMF溶液中可以合成6-丙烯?；?β-環(huán)糊精(β-CD-6-A)和2-對甲苯磺酰基-6-丙烯?；?β-環(huán)糊精(β-CD-2-OTs-6-A)。另外,把環(huán)氧氯丙烷在低溫(0℃~5℃)下滴加到2-乙二胺基-β-環(huán)糊精(β-CD-2-E)的DMF溶液中可以合成單-(2-(N’-2,3-環(huán)氧丙基乙二胺基)-2-去氧)-β-環(huán)糊精(β-CD-2-EPA)。將合成的三類反應性環(huán)糊精衍生物及一氯三嗪-β-環(huán)糊精(MCT-β-CD)分別對真絲織物進

5、行接枝,通過單因素實驗得到了這四類環(huán)糊精衍生物接枝真絲的最佳工藝。β-CD-2-EDBA接枝真絲的最佳工藝為:浴比1:50,硫酸鈉:8g/L,pH=9,接枝劑濃度為16％.o.w.f,在90℃的條件下處理40min。通過采用β-CD-2-EDBA處理后的真絲對青草香精進行包合,結果發(fā)現貯香量和留香時間都有顯著提高。通過比較酚酞光譜探針法和稱重法測試接枝效果,結果發(fā)現酚酞法得出的接枝率比稱重法高,但通過分析可得,稱重法測試結果比酚酞法準確

6、。β-CD-6-A接枝真絲的最佳pH值為5,β-CD-2-OTs-6-A接枝真絲的最佳工藝為:單體濃度為20%.o.w.f,過硫酸鉀為1.85%.o.w.f,浴比1:50,在80℃及pH=5的條件下對各布樣處理30min。β-CD-2-EPA接枝真絲的最佳工藝條件為:單體濃度15%.o.w.f,浴比1:50,在pH為9及溫度為80℃的條件下對各布樣處理50min。MCT-β-CD接枝真絲的最佳工藝為:單體濃度80g/L,NaCl濃度60