聚硅烷的合成及與碳納米管的復(fù)合.pdf

1、依靠主鏈Si原子的電負(fù)性和空的3d軌道，聚硅烷形成了一個(gè)大的類(lèi)似靠電子共軛體系的σ電子共軛體系。對(duì)聚硅烷在導(dǎo)電及其他方面進(jìn)行研究很重要，但是目前對(duì)于導(dǎo)電高分子材料的研究主要集中在含碳高分子材料上，將聚硅烷和碳納米管有機(jī)結(jié)合起來(lái)并對(duì)其進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究，將填補(bǔ)我國(guó)在這種新型導(dǎo)電高分子材料方面研究的空白。
　　 本文主要針對(duì)聚硅烷的合成及其氯代后聚硅烷與碳納米管復(fù)合做了基礎(chǔ)研究。本文利用Wutrz偶合法合成均聚硅烷（4種）、二元共聚硅烷（

2、6種）、三元共聚硅烷（2種）共12種，并考察了助劑、反應(yīng)時(shí)間、單體配比、滴加速率對(duì)產(chǎn)物的影響，對(duì)實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了優(yōu)化，結(jié)果表明，以甲苯為溶劑，加入10％助劑（乙二醇二甲醚）反應(yīng)3h，可以得到產(chǎn)率高達(dá)42.37％的可溶性聚甲基苯基硅烷，且分散度D減小，但分子量稍有下降。實(shí)驗(yàn)還用超聲法合成了聚甲基苯基硅烷P4，實(shí)驗(yàn)表明，超聲雖然使產(chǎn)物平均分子量相應(yīng)地降低了，但可以使高分子量產(chǎn)物的比例增多。
　　 本文利用酰氯在路易斯酸三氯化鋁的催化下

3、對(duì)聚甲基苯基硅烷主鏈硅原子所連的苯基進(jìn)行氯取代，并將氯代產(chǎn)物與碳納米管復(fù)合，形成聚硅烷-碳納米管復(fù)合物。對(duì)復(fù)合產(chǎn)物進(jìn)行電導(dǎo)率測(cè)試，結(jié)果表明，聚硅烷-碳納米管復(fù)合產(chǎn)物的電導(dǎo)率得到了預(yù)期的改變，為進(jìn)一步的研究奠定了基礎(chǔ)。
　　 本文還利用氯化氫對(duì)聚甲基苯基硅烷的苯基進(jìn)行取代，并將氯代產(chǎn)物與碳納米管復(fù)合，形成聚硅烷-碳納米管復(fù)合物。對(duì)該復(fù)合物進(jìn)行電導(dǎo)率測(cè)試，實(shí)驗(yàn)表明，該復(fù)合物的電導(dǎo)率也發(fā)生了預(yù)期的改變。
　　 最后，本文利用氯