酰胺類功能小分子有機凝膠因子的合成及性質(zhì)研究.pdf

1、大量低分子量有機凝膠因子作為一類熱可逆的自組裝材料涌現(xiàn)而出。但凝膠因子的化學結(jié)構(gòu)與其在溶劑中的凝膠性能間的關系至今還沒有明確的定論。凝膠因子的發(fā)現(xiàn)仍然是十分偶然，并且微小的結(jié)構(gòu)和化學改變均可能造成凝膠性質(zhì)的顯著改變?？梢源_定的是低分子量有機凝膠因子在氫鍵、π-π堆積和范德華力等非共價作用下將有機溶劑包裹在它們的空間結(jié)構(gòu)中，從而形成自組裝纖維結(jié)構(gòu)。
　　 本文在三長鏈十六烷氧基苯甲酸的基礎上，設計合成了一系列單酰胺和雙酰胺類小分子

2、有機凝膠因子，通過1H NMR、13C NMR、FTIR、MS等手段對合成的主要化合物結(jié)構(gòu)進行了表征，測試了它們在不同溶劑中的凝膠性能。
　　 單酰胺類化合物A、B、C在質(zhì)子性溶劑中表現(xiàn)出優(yōu)良的凝膠性能，但由于取代基不同，又存在一定的差異。鑒于吡啶官能團能夠與很多含有羧基的化合物形成配位絡合物從而使化合物的物理性能發(fā)生極大的改變，我們對A、B與羧基螺吡喃Sp組成的雙組分體系進行了詳細的研究。有趣的是，它們在凝膠態(tài)的熒光強度與溶液

3、相比顯著增強，且光致變色情況也存在一定的差異。采用SEM和TEM研究干凝膠的微觀形貌，發(fā)現(xiàn)凝膠的微觀結(jié)構(gòu)不僅與溶劑相關，且取代基不同，形貌也有顯著的區(qū)別。
　　 利用合成的手性誘導因子，對潛手性的光反應底物進行了不同相態(tài)下的[2+2]光環(huán)加成反應的研究，且在一定程度上取得了一些突破性的進展。研究了潛手性底物Sb在不對稱環(huán)境，即(R)-D、(S)-E和(R)-F參與下的光反應，重點對不同相態(tài)下手性環(huán)境中的光反應狀況進行了對比。研究