金屬和半導(dǎo)體納米粒子的制備、表征及性能.pdf

1、(1)、合成了3.5G、4.5G PAMAM樹狀大分子；用微波法還原HAuCl<,4>溶液制備出3.5 G PAMAM(4.5 G PAMAM)保護(hù)的金納米粒子。考察了當(dāng)3.5G PAMAM(4.5 G PAMAM)與HAuCl<,4>物質(zhì)的量的比一定時，微波照射不同時間對金納米粒子大小及形狀的影響；以及在同一照射條件下，3.5 G PAMAM(4.5 G PAMAM)與HAuCl<,4>不同物質(zhì)的量的比值對金納米粒子大小及形狀的影響。

2、利用紫外-可見分光光度計、透射電子顯微鏡和X射線衍射儀對其進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，當(dāng)3.5 G PAMAM(4.5 G PAMAM)與HAuCl<,4>物質(zhì)的量的比值一定時，金納米粒子的形狀和大小受微波照射時間長短的影響不大；適當(dāng)延長照射時間，制得的金納米粒子的單分散性較好。在相同照射條件下，隨著3.5 G PAMAM(4.5 G PAMAM)與HAuCl<,4>物質(zhì)的量比值的減小，得到的金納米粒子粒徑逐漸變大，且單分散性變差。

3、(2)、以PVP為保護(hù)劑制備了鈀納米粒子，以預(yù)先制備的Pd納米粒子為核，利用在鈀粒子表面吸氫還原法控制粒徑，通過十五次反應(yīng)，得到了平均直徑從1.49 nm到23.26 nm不同大小的pd納米粒子。利用在鈀納米粒子表面吸附氫再還原鈀鹽的方法，在相當(dāng)大的范圍內(nèi)控制了鈀納米粒子的大小合成，所得鈀粒子的粒徑比同樣方法對鉑納米粒子進(jìn)行控制合成時所得到的鉑納米粒子的粒徑要大得多，粒子粒徑增加的步長是鉑納米粒子的數(shù)倍，這反應(yīng)了鈀的超強(qiáng)吸氫能力。

4、 (3)、合成了以3.5 G PAMAM(4.5 G PAMAM)樹狀大分子保護(hù)的CdS納米粒子。再以合成的CdS納米粒子為核，用微波法還原HAuCl<,4>使其形成CdS/Au納米復(fù)合物。采用紫外-可見吸收光譜、透射電子顯微鏡和熒光光譜法對其進(jìn)行表征。結(jié)果表明，隨著保護(hù)劑3.5 G PAMAM(4.5 G PAMAM)與CdS物質(zhì)的量比的減少，得到的CdS納米粒子的粒徑逐漸變大，熒光漸強(qiáng)；且生成的CdS/Au納米復(fù)合物隨著CdS與A

5、u物質(zhì)的量比的減少，得到的CdS/Au納米復(fù)合物的粒徑逐漸變大，熒光漸弱。 (4)、合成了核-殼型Au@Pt雙金屬納米粒子。采用Turkevich法利用檸檬酸三納還原氯金酸得到粒徑大約為13.9 nm的金溶膠。然后，用PVP代替檸檬酸根，再加入草酸為保護(hù)劑用H<,2>還原H<,2>PtCl<,6>制得Au@Pt雙金屬納米粒子。利用紫外可見分光光度計、透射電子顯微鏡和X射線衍射儀對其進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，通過優(yōu)化反應(yīng)條件可以獲得核