一類新型的含C^N和N^O雙齒鉑配合物的合成及其發(fā)光性質研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩78頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、有機電致發(fā)光器件(Organic Light Emitting Diodes,OLED)具有較低的驅動電壓、較快響應速度、較高的發(fā)光亮度和發(fā)光效率,還有易于調制顏色、實現全色顯示等優(yōu)秀性能,受到了化學、光學、材料學等相關學科界普遍的重視,已成為平板顯示和照明領域內一個新的研究熱點。本文簡要介紹了有機電致發(fā)光的優(yōu)點、發(fā)展、原理、器件結構及制備工藝。
   本文設計合成了一類含8-羥基喹啉衍生物的環(huán)金屬鉑配合物,(C^N)Pt(N^

2、0)和(Pt(N^O)2,其中(C^N)表示2-苯基吡啶,(N^0)表示8-羥基喹啉衍生物,(Pt(N^O)2的兩個配體均為8-羥基喹啉,是均8-羥基鉑配合物(雙q配合物)。(C^N)Pt(N^0)是雜8-羥基喹啉鉑配合物(單q配合物)。由于8-羥基喹啉的HOMO主要定域在喹啉環(huán)中酚羥基環(huán)的氧原子和5-位炭原子上,改變5-位上取代基團的吸電子或給電子性質,可以改變喹啉配合物的HOMO與LUMO之間的能隙,引起配合物在激發(fā)態(tài)的的系間竄躍速

3、度、內轉化速度、發(fā)射衰減速度等性質的變化,從而改變它們的光譜性質和量子效率。本文以8-羥基喹啉為基礎,通過suzuki耦聯反應在配體的5-位上引入不同性質的芳環(huán)側基,如4-甲氧基)和2、4-二氟苯、吡啶等,然后將這些配體Pt+2配位,合成系列具有不同取代基的重金屬8-羥基喹啉配合物。通過對所合成的配合物的化學結構、化學穩(wěn)定性、磷光光譜性質、磷光壽命、量子效率等理化性能進行測試表征,重點研究不同取代基性質引起配合物吸收和發(fā)射光譜變化的程度

4、,對配合物HOMO-LUMO的能隙的影響,以及對配合物量子效率等的影響。
   本文設計合成了新型環(huán)金屬鉑配合物類磷光電致發(fā)光材料,主要開展了以下兩方面的工作:
   1.首次合成了一系列主配體8-羥基喹啉的5位芳基取代和2-苯基吡啶的(C^N)Pt(N^O)環(huán)狀金屬鉑配合物,合成中用碳酸銫做堿,反應時間得到了縮短,并提高了反應產率。通過對8-羥基喹啉的5位上進行的芳基取代,改變喹啉配合物的HOMO與LUMO之間的能隙,

5、控制配合物的熒光發(fā)射波長,提高發(fā)光效率。進一步討論了溶劑對配合物吸收和發(fā)射光譜的影響。
   2.首次合成了一系列雙配體8-羥基喹啉的5位芳基取代(N^O)Pt(N^O)環(huán)狀金屬鉑配合物,對合成方法進行的大量的探索,提出一個新的合成方法:配合物的合成須在無氧無光的條件下進行,而產物在溶液中很容易變質,而在固態(tài)是穩(wěn)定的,避光保存即可。通過對8-羥基喹啉的5位上進行的芳基取代,改變喹啉配合物的HOMO與LUMO之間的能隙,控制配合物

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論