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1、半導(dǎo)體量子點由于具有獨特的光學(xué)特性,使其成為理想的熒光探針,在分子生物學(xué)和生物工程學(xué)的超靈敏、多色和多組分檢測,腫瘤靶向藥物開發(fā),藥物篩選等領(lǐng)域,將有廣闊的應(yīng)用前景。本論文集中在量子點與生物小分子的偶合作用及機理研究,主要研究內(nèi)容及結(jié)果如下: 1.以腺嘌呤和CdTe為研究對象,通過熒光光譜、吸收光譜、紅外光譜和透射電鏡等分析手段,探討二者之間的相互作用機理及其影響因素,這對進一步研究量子點與生物大分子(如DNA)的偶合機制,拓寬
2、和加深量子點在免疫檢測等生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用有著重要的指導(dǎo)意義。 (1) CdTe量子點可以和腺嘌呤偶聯(lián),但反應(yīng)條件對偶合物的熒光強度影響很大。 實驗結(jié)果表明:CdTe量子點與腺嘌呤偶聯(lián),在回流時間為1h時,生成的偶合物熒光強度最強;中性反應(yīng)介質(zhì)中,所得的偶合物熒光強度高于酸性和堿性介質(zhì);體系保持adenine/CdTe的配比在0.2-5區(qū)域內(nèi),偶合物都能獲得較強的熒光強度;當NaCl濃度在0.05 mol·L-1時,偶合
3、物的熒光強度能達到最大值。 (2)腺嘌呤、鳥嘌呤分別與CdTe作用后,其偶合物的熒光強度均增加,其中腺嘌呤與CdTe量子點偶合物的熒光強度最大。將CdTe、CdTe—adenine、CdTe—guanine偶合物低溫放置,CdTe—adenine偶合物的熒光強度自然衰減速度最慢,幅度最小,CdTe本身次之,CdTe—guanine最不穩(wěn)定。由此得出,腺嘌呤與CdTe間的氫鍵作用和配位作用對偶合物的熒光強度影響很大。另外,CdTe
4、、CdTe—adenine、CdTe—guanine偶合物低溫放置,它們的波長變化趨勢不明顯。 (3)通過紅外光譜、TEM、熒光光譜、吸收光譜、熒光倒置顯微鏡的對比分析,初步闡明了腺嘌呤與CdTe的作用機理。 2.以他莫昔芬(TF)為P—gp抑制劑,以鹽酸多柔比星(DH)為抗癌藥物,分別與不同尺寸的量子點合成CdTe—TF探針和CdTe—DH探針,再以P—gp糖蛋白中的一小段多肽為研究對象,通過熒光光譜、吸收光譜和紅外光
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